对于孕妇及哺乳期妇女使用利培酮胶囊,说明书的说明是:利培酮对生殖无直接的毒性,也无致畸作用。尽管如此,除非益处明显大于可能的危险,怀孕妇女仍不应服用利培酮胶囊。[查看全文]
利培酮胶囊的药物相互作用是:可拮抗左旋多巴及其它多巴胺促效剂的作用。[查看全文]
利培酮胶囊的药理作用是:一种选择性的单胺能拮抗剂,对5HT2受体、D2受体、α1及α2受体和H1受体亲和力高。对其他受体亦有拮抗作用,但较弱。[查看全文]
利培酮胶囊的药代动力学是:口服后可完全吸收,并在1~2小时内达到血药浓度峰值,其吸收不受食物影响,在体内,利培酮部分代谢成9-羟基利培酮,后者与利培酮有相似的药理作用。[查看全文]
盐酸文拉法辛胶囊的消除半衰期明显延长,盐酸文拉法辛胶囊在肌酐清除率<30ml/min的肾病病人中,使用本品时应注意调整剂量。[查看全文]
盐酸文拉法辛胶囊的t1/2平均为4小时,表观分布容积为6L/Kg,盐酸文拉法辛胶囊主要在肝代谢,原药及其代谢物大部分由肾脏排泄。[查看全文]
盐酸文拉法辛胶囊与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂合用是怎样呢?
盐酸文拉法辛胶囊及其活性代谢物是神经系统5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取的强抑制剂,盐酸文拉法辛胶囊能使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高。[查看全文]
盐酸文拉法辛胶囊主要在肝代谢,原药及其代谢物大部分由肾脏排泄。盐酸文拉法辛胶囊对肾功能受损使万拉法新与其代谢物大约降低55%。[查看全文]
盐酸文拉法辛胶囊对肾功能受损使万拉法新与其代谢物大约降低55%,盐酸文拉法辛胶囊的消除半衰期明显延长。[查看全文]
盐酸文拉法辛胶囊口服吸收迅速,单剂给药时,仅有12.6%进入循环,食物对本品及其代谢物的吸收无影响。[查看全文]
盐酸文拉法辛胶囊用于治疗抑郁症。盐酸文拉法辛胶囊及其活性代谢物是神经系统5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取的强抑制剂。[查看全文]
盐酸文拉法辛胶囊的t1/2平均为4小时,表观分布容积为6L/Kg,盐酸文拉法辛胶囊主要在肝代谢,原药及其代谢物大部分由肾脏排泄。[查看全文]