加巴喷丁胶囊用于成人疱疹后神经痛的治疗。加巴喷丁胶囊用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。[查看全文]
加巴喷丁胶囊对小鼠和大鼠最大电休克试验、苯四唑癫痫发作试验以及其他动物试验（如遗传性癫痫模型等）结果提示，加巴喷丁胶囊具有抗癫痫作用。[查看全文]
加巴喷丁胶囊的消除速率常数、血浆清除和肾清除与肌酐清除率直接成正比。加巴喷丁胶囊在老年患者和肾脏功能损伤的患者。[查看全文]
加巴喷丁胶囊在每日分三次给予剂量为900、1200、2400、3600和4800mg加巴喷丁时，加巴喷丁胶囊生物利用度分别约为60%、47%、34%、33%和27%。[查看全文]
加巴喷丁胶囊为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉状粉末。加巴喷丁胶囊用于成人疱疹后神经痛的治疗。加巴喷丁胶囊用于成人和12岁以上儿童伴或不伴继发性全身发作的部分性发作的辅助治疗。[查看全文]
加巴喷丁胶囊在结构上与神经递质GABA相关，加巴喷丁胶囊对小鼠和大鼠最大电休克试验、苯四唑癫痫发作试验以及其他动物试验（如遗传性癫痫模型等）结果提示。[查看全文]
加巴喷丁胶囊的消除半衰期是5～7小时，并且不随剂量或多次给药而改变。加巴喷丁胶囊的消除速率常数、血浆清除和肾清除与肌酐清除率直接成正比。[查看全文]
加巴喷丁胶囊的生物利用度与剂量不成比例，当剂量增加时，生物利用度下降。加巴喷丁胶囊在每日分三次给予剂量为900、1200、2400、3600和4800mg加巴喷丁时。[查看全文]
草酸艾司西酞普兰片适应症为治疗抑郁障碍，治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。草酸艾司西酞普兰片活性成份：草酸艾司西酞普兰。[查看全文]
一些惊恐障碍患者在接受抗抑郁药物治疗初期，可能会加重焦虑症状，这种矛盾性反应通常会在治疗开始后的2周内逐渐减轻。建议降低起始剂量可以减少药物的这种致焦虑效应。 [查看全文]
药物相互作用是两种或两种以上药物同时应用（包括不同途径）所产生的效应，包括药效增强或不良反应减轻，也可使药效减弱或出现不良反应，甚至中毒反应。[查看全文]
草酸艾司西酞普兰片用于抑郁障碍用量：每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。 [查看全文]
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