阿戈美拉汀片的高剂量时,首过效应达到饱和。进食(标准饮食或高脂饮食)不影响阿戈美拉汀的生物利用度或吸收率。[查看全文]
阿戈美拉汀片是一种褪黑素受体激动剂和5-HT2C受体拮抗剂。阿戈美拉汀片的动物研究结果显示,阿戈美拉汀片能校正昼夜节律紊乱动物模型的昼夜节律,使节律得以重建。[查看全文]
阿戈美拉汀片是一种褪黑素受体激动剂和5-HT2C受体拮抗剂。阿戈美拉汀片在人体研究中,阿戈美拉汀片对睡眠具有正向的时相调整作用。[查看全文]
阿戈美拉汀片口服后吸收快速且良好(≥80%)。阿戈美拉汀片的绝对生物利用度低(口服治疗剂量<5%),个体间差异较大。[查看全文]
阿戈美拉汀片在治疗剂量范围内,阿戈美拉汀片的系统暴露随剂量升高而成比例地增加。阿戈美拉汀片口服后吸收快速且良好(≥80%)。[查看全文]
阿戈美拉汀片对α、β肾上腺素受体、组胺受体、胆碱能受体、多巴胺受体以及苯二氮卓类受体无明显亲和力。 [查看全文]
阿戈美拉汀片能校正昼夜节律紊乱动物模型的昼夜节律,阿戈美拉汀片能使节律得以重建。阿戈美拉汀片在多种抑郁症动物模型中显示出抗抑郁作用。[查看全文]
阿戈美拉汀片的高剂量时,首过效应达到饱和。进食(标准饮食或高脂饮食)不影响阿戈美拉汀的生物利用度或吸收率。阿戈美拉汀片的高脂饮食会增加个体差异。[查看全文]
阿戈美拉汀片对口服避孕药会增加药物的生物利用度,而吸烟会使生物利用度降低。阿戈美拉汀片服药后1-2小时内达到血浆峰浓度。[查看全文]
阿戈美拉汀片的受体结合试验结果显示,阿戈美拉汀片对单胺再摄无明显影响,阿戈美拉汀片对α、β肾上腺素受体、组胺受体、胆碱能受体、多巴胺受体以及苯二氮卓类受体无明显亲和力。 [查看全文]
阿戈美拉汀片为橙黄色薄膜衣片,除去包衣后显白色。阿戈美拉汀片是首个褪黑素受体激动剂,阿戈美拉汀片的动物研究结果显示,阿戈美拉汀片能校正昼夜节律紊乱动物模型的昼夜节律。[查看全文]
阿戈美拉汀片的高剂量时,首过效应达到饱和。进食(标准饮食或高脂饮食)不影响阿戈美拉汀的生物利用度或吸收率。[查看全文]