盐酸洛非西定片中主要代谢产物为2,6-二氯酚,并以葡萄糖醛酸的形式排出。盐酸洛非西定片约有80~90%的药物与血浆蛋白结合。[查看全文]
盐酸洛非西定片达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。盐酸洛非西定片的吸收相t1/2为1.3~3.7小时,盐酸洛非西定片的消除相t1/2为9~18.3小时。[查看全文]
盐酸洛非西定片的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应;3mg/kg是临界毒性剂量,这个剂量相当人治疗剂量的300倍;5.0~25.0mg/kg,相当于人治疗剂量的500~2500倍。[查看全文]
盐酸洛非西定片选择性激动中枢受体,降低外周交感神经活性,抑制去甲肾上腺素释放,松弛血管平滑肌,产生血压下降作用。[查看全文]
酸洛非西定片12小时内可排出48%,48小时内能排出80%,由粪便约排出4%。盐酸洛非西定片大部分被肝脏代谢。[查看全文]
盐酸洛非西定片的Tmax约在2~5小时,盐酸洛非西定片的Cmax相当于2.6~4.0ng/ml的游离盐基。盐酸洛非西定片达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。[查看全文]
酸洛非西定片无成瘾性。盐酸洛非西定片的毒理学在大鼠和犬12月的口服毒性研究证明,盐酸洛非西定片的用量在1mg/kg以下时没发现任何不良反应。[查看全文]
盐酸洛非西定片为白色片。盐酸洛非西定片用于减轻或解除阿片类药物的戒断综合症。盐酸洛非西定片为咪唑啉类衍生物。[查看全文]
盐酸洛非西定片吸收后的药物,原形由尿中排出的平均为12%(5~20%),盐酸洛非西定片12小时内可排出48%,48小时内能排出80%,由粪便约排出4%。[查看全文]
盐酸洛非西定片口服后吸收完全,盐酸洛非西定片的Tmax约在2~5小时,盐酸洛非西定片的Cmax相当于2.6~4.0ng/ml的游离盐基。[查看全文]
盐酸洛非西定片能对抗这种作用,所以使用本品可使海洛因戒断综合征的强度与持续时间。盐酸洛非西定片无成瘾性。[查看全文]
盐酸洛非西定片为咪唑啉类衍生物。盐酸洛非西定片与可乐定的结构和作用相似。盐酸洛非西定片选择性激动中枢受体。[查看全文]