喷昔洛韦凝胶中的喷昔洛韦三磷酸盐与脱氧鸟嘌呤核苷三磷酸盐竞争性抑制单纯疱疹病毒多聚酶,从而选择性抑制单纯疱疹病毒DNA的合成和抑制。[查看全文]
硝酸益康唑软膏为乳白色乳膏。局部外用,取适量涂于患处。皮肤念珠菌病及癣,每日早晚各1次,疗程2~4周;花斑癣,每日1次。[查看全文]
喷昔洛韦凝胶的体外对I型和II型单纯疱疹病毒有抑制作用,喷昔洛韦凝胶在病毒感染细胞中,病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶将本品磷酸化为喷昔洛韦单磷酸盐。[查看全文]
硝酸益康唑软膏每克含主要成份硝酸益康唑0.01克,辅料为:丙二醇、十六十八醇、单硬脂酸甘油酯、匀染剂O、白凡士林、轻质液状石蜡、甘油、羟苯乙酯、抗氧剂BHT、乙二胺四乙酸二钠、水。[查看全文]
喷昔洛韦凝胶的文献报道,喷昔洛韦凝胶健康男性志愿者12人,喷昔洛韦凝胶单次或多次使用1%喷昔洛韦软膏(每次180mg,约为临床常用剂量的67倍)。[查看全文]
喷昔洛韦凝胶的单纯疱疹病毒突变株的产生是由于病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶性质发生了改变,最常见耐阿昔洛韦的病毒突变株缺乏胸腺嘧啶核苷激酶。[查看全文]
喷昔洛韦凝胶的体外实验表明,喷昔洛韦凝胶中的喷昔洛韦三磷酸盐与脱氧鸟嘌呤核苷三磷酸盐竞争性抑制单纯疱疹病毒多聚酶。[查看全文]
喷昔洛韦凝胶为核苷类抗病毒药,喷昔洛韦凝胶的体外对I型和II型单纯疱疹病毒有抑制作用,喷昔洛韦凝胶在病毒感染细胞中。[查看全文]
土霉素片作用机制为药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。用于痢疾、沙眼、结膜炎、肺炎、中耳炎、皮肤化脓感染等。[查看全文]
土霉素片与制酸药如碳酸氢钠同用时,由于胃内pH值增高,可使本品吸收减少,活性减低,故服用本品后1~3小时内不应服用制酸药。[查看全文]
老年患者常伴有肾功能减退,应用本品,易引起肝毒性,故老年患者应用本品时应根据肾功能减退的程度调整剂量。 [查看全文]
土霉素片的二重感染:长期应用本品可发生耐药金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌和真菌等的消化道、呼吸道和尿路感染,严重者可致败血症。[查看全文]