马来酸氯苯那敏片作为组织胺H1受体拮抗剂,马来酸氯苯那敏片可以对抗过敏反应所致的毛细血管扩张,马来酸氯苯那敏片具有降低毛细血管的通透性。[查看全文]
马来酸氯苯那敏片口服后可出现口干、便秘、痰液变稠、鼻黏膜干燥等症状。马来酸氯苯那敏片还具有一定的抑制中枢的作用,马来酸氯苯那敏片可出现服药后的困倦不良反应。 [查看全文]
马来酸氯苯那敏片的血药浓度3~6小时可达峰值,马来酸氯苯那敏片的半衰期为12~15小时,马来酸氯苯那敏片可在体内维持3~6小时。[查看全文]
马来酸氯苯那敏片可以增加麻醉药、镇痛药、催眠药和局麻药的作用。马来酸氯苯那敏片主要在肝脏代谢。马来酸氯苯那敏片口服起效时间为15~60分钟。[查看全文]
马来酸氯苯那敏片的半衰期为12~15小时,马来酸氯苯那敏片可在体内维持3~6小时。马来酸氯苯那敏片在体内大部分由肝脏代谢。[查看全文]
马来酸氯苯那敏片通过对H1受体的拮抗起到抗过敏作用外,马来酸氯苯那敏片还具有抗M胆碱受体作用。马来酸氯苯那敏片可以增加麻醉药、镇痛药、催眠药和局麻药的作用。[查看全文]
马来酸氯苯那敏片主要在肝脏代谢。马来酸氯苯那敏片在体内大部分由肝脏代谢,24小时后大部分经肾脏排出体外,马来酸氯苯那敏片同时也可经大便、汗液排泄。[查看全文]
马来酸氯苯那敏片通过对H1受体的拮抗起到抗过敏作用外,马来酸氯苯那敏片还具有抗M胆碱受体作用。马来酸氯苯那敏片口服后可出现口干、便秘、痰液变稠、鼻黏膜干燥等症状。[查看全文]
马来酸氯苯那敏片抗组胺作用较持久,马来酸氯苯那敏片具有明显的中枢抑制作用,马来酸氯苯那敏片可以增加麻醉药、镇痛药、催眠药和局麻药的作用。[查看全文]
马来酸氯苯那敏片的蛋白结合率为72%。马来酸氯苯那敏片口服起效时间为15~60分钟,马来酸氯苯那敏片的血药浓度3~6小时可达峰值。[查看全文]
马来酸氯苯那敏片也可用于过敏性鼻炎,药物及食物过敏。马来酸氯苯那敏片作为组织胺H1受体拮抗剂,马来酸氯苯那敏片可以对抗过敏反应所致的毛细血管扩张。[查看全文]
马来酸氯苯那敏片除有较强的竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体的作用,马来酸氯苯那敏片通过对H1受体的拮抗起到抗过敏作用外,马来酸氯苯那敏片还具有抗M胆碱受体作用。[查看全文]