普特彼还可以抑制编码IL-3、IL-4、IL-5、GM-CSF和TNF-的基因的转录,所有这些因子都参与早期阶段的T细胞活化。[查看全文]
普特彼治疗特应性皮炎的作用机制还不清楚。普特彼的作用机制已有一定了解,但是这些发现与特应性皮炎的临床关系还不明确。普特彼已被证实可以抑制T淋巴细胞活化。[查看全文]
普特彼从血药浓度来看,间歇性局部应用本品长达一年也不会导致他克莫司在全身蓄积。普特彼局部应用他克莫司的绝对生物利用度尚不清楚。[查看全文]
普特彼综合对49例成年特应性皮炎患者进行的两项药代动力学研究的结果表明,普特彼局部应用0.1%浓度的本品后,普特彼会被吸收。[查看全文]
普特彼可以阻止活化T细胞核转录因子(NF-AT)的去磷酸化和易位,NF-AT这种核成分会启动基因转录形成淋巴因子(例如IL-2,γ干扰素)。[查看全文]
普特彼治疗特应性皮炎的作用机制还不清楚。普特彼的作用机制已有一定了解,但是这些发现与特应性皮炎的临床关系还不明确。[查看全文]
儿童的肝脏和肾脏功能发育尚未完全成熟,对药物的代谢和排泄能力差,体内药物代谢速率快,半衰期短,因此应在药物血浓度监测下根据临床疗效调整剂量。[查看全文]
复方利多卡因乳膏涂用于无损的皮肤表面并覆盖密封的敷膜,通过释放利多卡因和丙胺卡因到皮下层和皮层,通过在皮层痛觉感受器和神经末稍处积聚利多卡因和丙胺卡因而达到皮层的麻醉作用。[查看全文]
化学药品、中药成药、药酒等必须有经国家工商行政管理局批准的注册商标。商标和批准文号最为重要。如果没有或印刷得不规范,即可视为假药。[查看全文]
复方利多卡因乳膏为西药,是一种透皮麻醉安全用药。组成分为:丙胺卡因和利多卡因,每g本品含丙胺卡因25mg,利多卡因25mg。[查看全文]
复方利多卡因乳膏的孕妇用药:利多卡因和丙胺卡因能通过胎盘屏障而被胎儿吸收,至今已有许多孕妇和生育年龄妇女使用利多卡因和丙胺卡因,但未发现生殖过程有特殊障碍的报道。[查看全文]
复方利多卡因乳膏的哺乳期妇女用药:利多卡因和丙胺卡因从母乳中分泌,由于分泌量很少,在治疗剂量水平婴儿不会受到影响。[查看全文]