硫酸羟氯喹片的母体化合物和代谢物广泛分布于机体,硫酸羟氯喹片的消除主要通过尿液,硫酸羟氯喹片在一项研究中,24小时可观察到3%的给药剂量。 [查看全文]
硫酸羟氯喹片用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮。硫酸羟氯喹片在一项研究中,给予健康志愿者0.4g单剂量的羟氯喹后,硫酸羟氯喹片平均血浆峰浓度在53~208ng/ml范围。[查看全文]
硫酸羟氯喹片可能包括与琉基的相互作用、干扰酶的活性(包括磷酸脂酶、NADH-细胞色素C还原酶、胆碱酯酶、蛋白酶和水解酶)。[查看全文]
硫酸羟氯喹片可能包括与琉基的相互作用、干扰酶的活性(包括磷酸脂酶、NADH-细胞色素C还原酶、胆碱酯酶、蛋白酶和水解酶)。[查看全文]
硫酸羟氯喹片干扰单核细胞白介素1的形成和抑制中性粒细胞超氧化物的释放。硫酸羟氯喹片的母体化合物和代谢物广泛分布于机体。[查看全文]
硫酸羟氯喹片为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。硫酸羟氯喹片用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮。[查看全文]
硫酸羟氯喹片和DNA结合、稳定溶酶体膜。硫酸羟氯喹片干扰单核细胞白介素1的形成和抑制中性粒细胞超氧化物的释放。[查看全文]
硫酸羟氯喹片的母体化合物和代谢物广泛分布于机体,硫酸羟氯喹片的消除主要通过尿液,硫酸羟氯喹片在一项研究中,24小时可观察到3%的给药剂量。 [查看全文]
硫酸羟氯喹片用于治疗盘状红斑狼疮及系统性红斑狼疮。硫酸羟氯喹片具有抑制前列腺素的形成、抑制多形核细胞的趋化作用和吞噬细胞的作用。 [查看全文]
硫酸羟氯喹片为4-氨基喹啉类药物。硫酸羟氯喹片的作用机理尚不清楚,目前认为有可能与其免疫抑制与抗炎作用有关。硫酸羟氯喹片和DNA结合、稳定溶酶体膜。 [查看全文]
硫酸羟氯喹片具有抑制前列腺素的形成、抑制多形核细胞的趋化作用和吞噬细胞的作用。硫酸羟氯喹片干扰单核细胞白介素1的形成和抑制中性粒细胞超氧化物的释放。 [查看全文]
硫酸羟氯喹片的平均血浆消除半衰期变化如下:硫酸羟氯喹片的血浆达峰浓度后~10、10-48、48~504小时时分别为5.9个小时、26.1个小时和299个小时。[查看全文]