吡美莫司乳膏与皮肤选择性一致,吡美莫司乳膏外用后血浓度非常低。吡美莫司乳膏局部用药后,无法测定吡美莫司的代谢。[查看全文]
吡美莫司乳膏受累皮肤面积(BSA)范围为15-59%。吡美莫司乳膏77.5%的血药浓度低于0.5ng/ml,吡美莫司乳膏99.8%的血药浓度低于1ng/ml。[查看全文]
吡美莫司乳膏可细胞选择性地抑制前炎症细胞因子的产生和释放。吡美莫司乳膏与macrophilin-12有高亲和性。[查看全文]
吡美莫司乳膏为白色乳膏。吡美莫司乳膏适用于无免疫受损的2岁及2岁以上轻度至中度异位皮炎(湿疹)患者。[查看全文]
吡美莫司乳膏与皮质类固醇激素不同,吡美莫司乳膏不引起猪的皮肤萎缩,吡美莫司乳膏也不影响鼠皮肤的郎格罕斯细胞。[查看全文]
吡美莫司乳膏在皮肤用药部位,吡美莫司乳膏的药物活性成分相关物质的量(几乎为吡美莫司原型),持续10天没有明显改变。[查看全文]
吡美莫司乳膏也不影响鼠皮肤的郎格罕斯细胞。吡美莫司乳膏长期间歇治疗,以预防病情加重。吡美莫司乳膏是亲脂性抗炎性的子囊霉素巨内酰胺的衍生物。[查看全文]
吡美莫司乳膏能阻断T细胞内的炎症细胞因子的合成。吡美莫司乳膏在皮肤炎症的动物模型中,吡美莫司乳膏局部或系统性用药后,吡美莫司乳膏表现出强抗炎活性。 [查看全文]
吡美莫司乳膏原型为血中主要活性成分,另有许多具有中等极性的次要代谢产物,可能是氧-脱甲基化和氧化产物。[查看全文]
吡美莫司乳膏的生物利用度是0.03%。吡美莫司乳膏在皮肤用药部位,吡美莫司乳膏的药物活性成分相关物质的量(几乎为吡美莫司原型)。[查看全文]
吡美莫司乳膏不引起猪的皮肤萎缩,吡美莫司乳膏也不影响鼠皮肤的郎格罕斯细胞。吡美莫司乳膏长期间歇治疗,以预防病情加重。[查看全文]
吡美莫司乳膏与macrophilin-12有高亲和性,吡美莫司乳膏能抑制钙依赖性磷脂酶神经钙蛋白。吡美莫司乳膏能阻断T细胞内的炎症细胞因子的合成。[查看全文]