赛洛明适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应,赛洛明也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应(GVHD)。[查看全文]
赛洛明的动物试验表明可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间、抑制细胞介导免疫反应。[查看全文]
赛洛明对细胞免疫具有直接的选择性免疫抑制作用,赛洛明对体液免疫及慢性炎症反应也有一定程度间接的影响。[查看全文]
赛洛明主要分布于血管外的全身各组织中,赛洛明在脂肪内浓度最高,其次为肝、肾上腺和胰脏。赛洛明在血液中33~47%的环孢素存在于血浆中。[查看全文]
赛洛明在血浆中90%的环孢素与蛋白(主要为脂蛋白)结合。赛洛明经肝脏代谢,已知代谢产物有15种,赛洛明的消除半衰期为10~27小时左右。[查看全文]
赛洛明在血药浓度监测的情况下,对服药剂量进行适当调整。赛洛明为11个氨基酸组成的环状多肽。赛洛明是一种强效免疫抑制剂,赛洛明可逆地特异作用于淋巴细胞。 [查看全文]
赛洛明是一种选择性的免疫抑制剂,赛洛明临床上主要用于器官移植以及免疫发病机理介导疾病的治疗。近年来,应用赛洛明治疗难治性原发性肾小球疾病引起了人们越来越多的关注。 [查看全文]
赛洛明尚能抑制淋巴因子(包括IL—II)的合成和释放,赛洛明可以阻断静止淋巴细胞于细胞周期G0期G1期的早期。赛洛明不抑制红细胞生成。[查看全文]
赛洛明在脂肪内浓度最高,其次为肝、肾上腺和胰脏。赛洛明在血液中33~47%的环孢素存在于血浆中,4~9%存在于淋巴细胞中,5~12%在粒细胞中。[查看全文]
赛洛明的平均环孢素生物利用度(AUC)与新山地明一致,而较赛斯平的平均AUC提高20~30%。赛洛明以1:1由赛斯平转换成后,部分患者转变前后的环孢素血药浓度会有一些变化,请遵医嘱。[查看全文]
赛洛明也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应(GVHD)。赛洛明经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。[查看全文]
赛洛明为11个氨基酸组成的环状多肽。赛洛明是一种强效免疫抑制剂,赛洛明可逆地特异作用于淋巴细胞。赛洛明的动物试验表明可延长同种异体器官。[查看全文]