赛洛明也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应(GVHD)。赛洛明经其它免疫抑制剂治疗无效的狼疮肾炎、难治性肾病综合症等自身免疫性疾病。 [查看全文]
赛洛明尚能抑制淋巴因子(包括IL—II)的合成和释放,赛洛明可以阻断静止淋巴细胞于细胞周期G0期G1期的早期。 [查看全文]
赛洛明对细胞免疫具有直接的选择性免疫抑制作用,赛洛明对体液免疫及慢性炎症反应也有一定程度间接的影响。赛洛明的作用点。[查看全文]
赛洛明主要分布于血管外的全身各组织中,赛洛明在脂肪内浓度最高,其次为肝、肾上腺和胰脏。赛洛明在血液中33~47%的环孢素存在于血浆中,4~9%存在于淋巴细胞中,5~12%在粒细胞中。[查看全文]
赛洛明适用于预防同种异体肾、肝、心、骨髓等器官或组织移植所发生的排斥反应,赛洛明也适用于预防及治疗骨髓移植时发生的移植物抗宿主反应(GVHD)。[查看全文]
赛洛明的动物试验表明可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小肠和肺)移植的存活时间、抑制细胞介导免疫反应。[查看全文]
赛洛明对细胞免疫具有直接的选择性免疫抑制作用,赛洛明对体液免疫及慢性炎症反应也有一定程度间接的影响。[查看全文]
赛洛明主要分布于血管外的全身各组织中,赛洛明在脂肪内浓度最高,其次为肝、肾上腺和胰脏。赛洛明在血液中33~47%的环孢素存在于血浆中。[查看全文]
转移因子口服溶液静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合,转移因子口服溶液的平均滞留时间为8小时;转移因子口服溶液在体内以肺、肝、肾分布最高,转移因子口服溶液的组织分布很低。[查看全文]
转移因子口服溶液用于某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染的辅助治疗(如带状疱疹、流行性乙型脑炎、白色念珠菌感染、病毒性心肌炎等)。[查看全文]
转移因子口服溶液具有调节和增强机体细胞免疫的功能,用于治疗病毒性感染和自身免疫性疾病等。转移因子口服溶液静脉注射后约有92%以上的药物与血浆蛋白结合。[查看全文]
转移因子口服溶液在尿中排出为少量。转移因子口服溶液还能明显减轻D-氨基半乳酸对肝脏的损伤和改善免疫因子对肝脏的慢性损伤。 [查看全文]