他达拉非片治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。他达拉非片主要成分为:他达拉非,分子式:C22H19N3O4,分子量:389.41。 [查看全文]
他达拉非片不用于妇女。未在妊娠妇女中进行他达拉非的研究。大鼠和小鼠给予高达1000mg/kg/天的剂量,未见胚胎致畸、胚胎毒性和胎儿毒性。 [查看全文]
在健康受试者,他达拉非的药代动力学的时间和剂量呈线性关系。在2.5~20mg剂量范围以上,AUC随剂量成比例地提高。每日用药一次,在5天内达到稳态血药浓度。[查看全文]
老年用药:健康老年受试者(65岁或以上)口服他达拉非清除率较低,使得AUC比19-45岁的健康受试者高25%。这一年龄的影响无临床意义,且无须调整剂量。 [查看全文]
他达拉非片治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。他达拉非片主要成分为:他达拉非,分子式:C22H19N3O4,分子量:389.41。 [查看全文]
他达拉非是环磷酸鸟苷(cGMP)特异性磷酸二酯酶5(PDE5)的选择性、可逆性抑制剂。当性刺激导致局部释放一氧化氮,PDE5受到他达拉非抑制,使阴茎海绵体内cGMP水平提高。[查看全文]
他达拉非主要通过CYP3A4代谢。与单用他达拉非的AUC值和Cmax相比,CYP3A4的选择性抑制剂酮康唑(每天200mg)可使他达拉非(10mg)的暴露量(AUC)增加2倍,Cmax增加15%。[查看全文]
他达拉非于口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax)。口服本品后的绝对生物利用度尚未明确。[查看全文]
他达拉非于口服后快速吸收,服药后中位时间2小时达到平均最大观测血浆浓度(Cmax)。口服本品后的绝对生物利用度尚未明确。[查看全文]
肝功能不全患者:在轻度和中度肝功能损害受试者(Child-PughA和B级),他达拉非的AUC与健康受试者相似。因此无须调整剂量。[查看全文]
老年人:健康老年受试者(65岁或以上)口服他达拉非清除率较低,使得AUC比19-45岁的健康受试者高25%。这一年龄的影响无临床意义,且无须调整剂量。 [查看全文]
糖尿病患者:糖尿病患者他达拉非的AUC比健康受试者约低19%。尽管存在这一差别,但无须调整剂量。 [查看全文]