坚挺延时装口服后吸收迅速,坚挺延时装的绝对生物利用度约为40%。坚挺延时装的药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。[查看全文]
坚挺延时装为薄膜衣片,除去包衣后显白色。坚挺延时装适用于治疗勃起功能障碍。坚挺延时装是治疗勃起功能障碍的口服药物。[查看全文]
坚挺延时装据健康志愿者服药90分钟后精液检查的结果,可推知患者服药后精液中西地那非的量不足服药剂量的0.001%。 [查看全文]
坚挺延时装的代谢产物的血浆浓度约为西地那非的40%,坚挺延时装的药理作用大约有20%来自于其代谢产物。 [查看全文]
坚挺延时装可以抑制PDE5可增加海绵体内cGMP水平,松弛平滑肌,血液流入海绵体。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。[查看全文]
坚挺延时装的细胞色素P450同功酶3A4(CYP4503A4)的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450(CYP450)的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时。[查看全文]
坚挺延时装在与高脂肪饮食同服时,吸收速率降低,达峰时间(Tmax)平均延迟60分钟,Cmax平均下降29%。[查看全文]
坚挺延时装主要循环代谢产物是西地那非的N-去甲基化物,后者将被进一步的代谢。N-去甲基代谢产物具有与西地那非相似的PDE选择性。[查看全文]
坚挺延时装是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。[查看全文]
坚挺延时装的绝对生物利用度约为40%。坚挺延时装的药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。坚挺延时装的消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径)。[查看全文]
坚挺延时装吸收迅速。坚挺延时装空腹状态下口服30至120分钟(中位值60分钟)后达到血浆峰浓度(Cmax)。[查看全文]
坚挺延时装主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P4503A4(主要途径)和细胞色素P4502C9(次要途径)清除。[查看全文]