金戈枸橼酸西地那非片的消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物,其性质与西地那非近似。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片的平均稳态分布容积(Vss)为105升,说明其在组织中有分布。金戈枸橼酸西地那非片及其主要循环代谢产物(N-去甲基化物)均有大约96%与血浆蛋白结合。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片对离体人海绵体无直接松弛作用,金戈枸橼酸西地那非片能够通过抑制海绵体内分解cGMP的5型磷酸二酯酶(PDE5)来增强一氧化氮(NO)的作用。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片对PDE5的选择性大约为对PDE3的4000倍,由于后者与心肌收缩力的控制有关,故该特点有重要的意义。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。金戈枸橼酸西地那非片的消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片在与高脂肪饮食同服时,吸收速率降低,达峰时间(Tmax)平均延迟60分钟,Cmax平均下降29%。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片为薄膜衣片,除去包衣后显白色至类白色。金戈枸橼酸西地那非片适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片与视网膜的光转化通路有关。金戈枸橼酸西地那非片对PDE6的选择性相对较低是它在高剂量或高血浆浓度时出现色觉异常的原因。 [查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片对器质性或心理性勃起功能障碍患者进行的8个双盲、安慰剂交叉对照试验中,经硬度计测量勃起硬度和持续时间发现:服用金戈枸橼酸西地那非片后,性刺激引起的勃起较安慰剂组有改善。 [查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片的吸收迅速。金戈枸橼酸西地那非片空腹状态下口服30至120分钟(中位值60分钟)后达到血浆峰浓度(Cmax)。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片抑制PDE5可增加海绵体内cGMP水平,松弛平滑肌,血液流入海绵体。金戈枸橼酸西地那非片中的NO激活鸟苷酸环化酶。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片的体外实验显示西地那非对PDE5具有选择性。金戈枸橼酸西地那非片对勃起反应的作用。[查看全文]