金戈枸橼酸西地那非片对勃起反应的作用,金戈枸橼酸西地那非片对器质性或心理性勃起功能障碍患者进行的8个双盲、安慰剂交叉对照试验中。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片一项测定药效持续时间的试验显示,药效可持续至4小时,但反应较2小时时弱。金戈枸橼酸西地那非片口服后吸收迅速。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片主要循环代谢产物是西地那非的N-去甲基化物,后者将被进一步的代谢。金戈枸橼酸西地那非片的吸收迅速。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片的作用机制,阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。 [查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片对PDE1作用的80多倍、对PDE2,PDE3,PDE4,PDE7,PDE8,PDE9,PDE10,PDE11作用的700多倍。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片的细胞色素P450同功酶3A4的强效抑制剂(如红霉素、酮康唑、伊曲康唑)以及细胞色素P450的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时,可能会导致西地那非血浆水平升高。 [查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片主要通过肝脏的微粒体酶细胞色素P4503A4(主要途径)和细胞色素P4502C9(次要途径)清除。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片是西地那非的枸橼酸盐,一种环磷酸鸟苷(cGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)的选择性抑制剂。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片对经硬度计测量发现,勃起反应一般随金戈枸橼酸西地那非片剂量和血浆浓度的增加而增强。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。金戈枸橼酸西地那非片的消除以肝脏代谢为主(细胞色素P450同功酶3A4途径),生成一有活性的代谢产物。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片中的N-去甲基代谢产物具有与西地那非相似的PDE选择性,金戈枸橼酸西地那非片在体外。[查看全文]
金戈枸橼酸西地那非片在没有性刺激时,推荐剂量的金戈枸橼酸西地那非片不起作用。金戈枸橼酸西地那非片是西地那非的枸橼酸盐。[查看全文]