维格列汀片与血浆蛋白的结合率较低(9.3%),维格列汀片可均匀地分布在血浆和红细胞中。维格列汀片在静脉给药后,维格列汀片的平均稳态分布容积(Vss)为71升。[查看全文]
维格列汀片用于治疗2型糖尿病。维格列汀片可与噻唑烷二酮类药物,当不能有效控制血糖时和对于适合使用噻唑烷二酮类药物的患者。 [查看全文]
维格列汀片具有增加β-细胞对葡萄糖的敏感性,维格列汀片具有促进葡萄糖依赖性胰岛素的分泌。维格列汀片通过增加内源性GLP-1水平。[查看全文]
维格列汀片的主要代谢产物(LAY151)没有药理活性,维格列汀片为氰基基团的水解产物,约占给药剂量的57%,次要代谢产物为氨基水解产物(约占给药剂量的4%)。[查看全文]
维格列汀片在高血糖期间,维格列汀片通过升高肠降血糖素水平,维格列汀片具有增加胰岛素/胰高血糖素的比率,维格列汀片会导致空腹和餐后肝脏葡萄糖生成量减少,进而降低血糖。[查看全文]
维格列汀片可与磺脲类药物合用,尤其是当单用磺脲类药物使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖、由于禁忌或不耐受等原因不适合使用二甲双胍。[查看全文]
维格列汀片使空腹和餐后内源性血糖素GLP-1(胰高血糖素多肽-1)和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)的水平升高。[查看全文]
维格列汀片在人体内的主要消除途径,约占给药剂量的69%。维格列汀片的主要代谢产物(LAY 151)没有药理活性,维格列汀片为氰基基团的水解产物。[查看全文]
维格列汀片在高血糖期间,维格列汀片通过升高肠降血糖素水平,维格列汀片具有增加胰岛素/胰高血糖素的比率,维格列汀片会导致空腹和餐后肝脏葡萄糖生成量减少。[查看全文]
维格列汀片可与二甲双胍合用,尤其是当单用二甲双胍使用最大耐受剂量仍不能有效控制血糖;维格列汀片可与磺脲类药物合用。[查看全文]
维格列汀片给药后能快速抑制DPP-4活性,维格列汀片使空腹和餐后内源性血糖素GLP-1(胰高血糖素多肽-1)和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)的水平升高。[查看全文]
维格列汀片在人体内的主要消除途径,约占给药剂量的69%。维格列汀片的主要代谢产物(LAY 151)没有药理活性。[查看全文]