格列吡嗪控释片药物相互作用是:某些药物可增强磺脲类药物的降血糖作用,包括非甾体类抗炎药物和其它具有高蛋白质结合力的药物、磺胺、氯霉素、丙磺舒、香豆素、单胺氧化酶抑制剂及β受体阻滞剂。[查看全文]
格列吡嗪控释片药物过量:关于人类过量服用本品的资料尚无记载。目前还没有故意过量服用本品试图自杀的报告。在临床前研究显示,所有种属的动物口服格列吡嗪的急性毒性均极低(LD50大于4g/kg)。[查看全文]
格列吡嗪控释片的药代动力学:格列吡嗪速释片口服后可快速完全吸收,2型糖尿病患者口服单剂格列吡嗪,绝对生物利用度为100%。[查看全文]
2型糖尿病患者伴有酮症酸中毒、昏迷、严重烧伤、感染、外伤和重大手术等应激情况。 [查看全文]
青年和老年患者HbA1C和空腹血糖的降低是相似的,性别、种族和体重(采用体重指数评估)对本品的疗效无影响。长期延展研究表明,服用本品长达12个月,81%的患者疗效仍保持稳定。 [查看全文]
格列吡嗪控释片的不良反应:较常见的为肠胃道症状(如恶心、上腹胀满)、头痛等,减少剂量即可缓解。 [查看全文]
某些药物具有升血糖的趋势,可能会导致血糖失控。这些药物包括噻嗪类和其它的利尿剂、皮质类固醇、吩噻嗪、甲状腺制剂、雌激素、口服避孕药、苯妥英、烟酸、拟交感神经药、钙通道阻滞剂和异烟肼。[查看全文]
体外格列吡嗪和人血清蛋白结合研究显示,格列吡嗪的结合不同于甲苯磺丁脲,与双香豆素无相互作用。但是这些研究结论用于临床或格列吡嗪与这些药物合用时仍应十分谨慎。 [查看全文]
某些药物具有升血糖的趋势,可能会导致血糖失控。这些药物包括噻嗪类和其它的利尿剂、皮质类固醇、吩噻嗪、甲状腺制剂、雌激素、口服避孕药、苯妥英、烟酸、拟交感神经药、钙通道阻滞剂和异烟肼。[查看全文]
所有受试者首先单独服用格列吡嗪,然后给予大扶康100mg,每天一次共7天,使用氟康唑之后,格列吡嗪的药时曲线下面积(AUC)平均增加了56.9%(范围35-81%)。 [查看全文]
体外格列吡嗪和人血清蛋白结合研究显示,格列吡嗪的结合不同于甲苯磺丁脲,与水杨酸无相互作用。但是这些研究结论用于临床或格列吡嗪与这些药物合用时仍应十分谨慎。 [查看全文]
老年用药:本品临床研究中,年龄在65岁和65岁以上的患者占全部患者总数的33%。老年患者药物达到稳态的时间较年轻患者大约延长1-2天。 [查看全文]