包装:是在流通过程中保护产品,方便储运,促进销售,按一定的技术方法所用的容器、材料和辅助物等的总体名称;也指为达到上述目的在采用容器,材料和辅助物的过程中施加一定技术方法等的操作活动。[查看全文]
规格型号:是反映商品性质、性能、品质的一系列指标,一般由一组字母和数字以一定的规律编号组成。如品牌、等级、成分、含量、纯度、大小(尺寸、重量)等。[查看全文]
健康受试者单剂静脉注射西格列汀100mg,平均稳态分布容积大约为198公升。西格列汀可逆性结合血浆蛋白的结合率较低(38%)。 [查看全文]
健康受试者口服[14C]标记的西格列汀一周内,由粪便(13%)或由尿(87%)中检测出的放射性活性约100%。西格列汀口服给药100mg表观终末半衰期t1/2大约为12.4小时,肾清除率大约为350mL/min。 [查看全文]
口服[C]标记的西格列汀后,从西格列汀的代谢产物中检测到大约16%的放射活性。检测到6种微量的代谢产物,且对于西格列汀抑制血浆DPP-4的活性没有作用。[查看全文]
在本品的上市后使用过程中发现了以下不良反应。超敏反应,包括过敏反应、血管性水肿、皮疹、荨麻疹、皮肤血管炎以及剥脱性皮肤损害,包括Stevens-Johnson综合征。[查看全文]
在本品的上市后使用过程中发现了以下不良反应。超敏反应,包括过敏反应、血管性水肿、皮疹、荨麻疹、皮肤血管炎以及剥脱性皮肤损害。肝酶升高;上呼吸道感染;鼻咽炎;胰腺炎。 [查看全文]
在本品的上市后使用过程中发现了以下不良反应。超敏反应,包括过敏反应、血管性水肿、皮疹、皮肤血管炎以及剥脱性皮肤损害,包括Stevens-Johnson综合征。肝酶升高;上呼吸道感染;鼻咽炎;胰腺炎。 [查看全文]
在本品的上市后使用过程中发现了以下不良反应。超敏反应,包括过敏反应、血管性水肿、皮疹、荨麻疹、皮肤血管炎以及剥脱性皮肤损害。肝酶升高;上呼吸道感染;鼻咽炎;胰腺炎。 [查看全文]
在本品的上市后使用过程中发现了以下不良反应。超敏反应,包括过敏反应、血管性水肿、皮疹、荨麻疹、皮肤血管炎以及剥脱性皮肤损害,包括Stevens-Johnson综合征。[查看全文]
在2型糖尿病合并慢性肾功能不全(肌酐清除率<50mL/min)患者参加的一项研究中,本品的安全性与耐受性和安慰剂基本相似。[查看全文]
西格列汀能够从哺乳期大鼠的乳汁中分泌。未知西格列汀能否在人类乳汁中分泌。因此,本品不宜应用于哺乳期女性。 [查看全文]