布美他尼片几乎全部迅速被吸收,充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时,由于肠道黏膜水肿,布美他尼片口服吸收率下降。[查看全文]
布美他尼片略长于呋塞米,肝肾功能受损时延长。布美他尼片不被透析清除。布美他尼片77~85%经尿排泄,其中45%为原形。[查看全文]
布美他尼片d利尿作用为呋塞米20~60倍。布美他尼片主要抑制肾小管髓袢升支厚壁段对NaCI的主动重吸收,布美他尼片对近端小管重吸收Na+也有抑制作用。[查看全文]
布美他尼片扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加,布美他尼片的利尿作用中具有重要意义。[查看全文]
布美他尼片口服吸收较呋塞米完全,布美他尼片几乎全部迅速被吸收,充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时,由于肠道黏膜水肿,布美他尼片口服吸收率下降。[查看全文]
布美他尼片作用持续时间为4小时(应用1~2mg时,大剂量时为4-6小时)和3.5~4小时。T1/2β为60~90分钟,布美他尼片略长于呋塞米,肝肾功能受损时延长。[查看全文]
布美他尼片d利尿作用为呋塞米20~60倍。布美他尼片主要抑制肾小管髓袢升支厚壁段对NaCI的主动重吸收。[查看全文]
布美他尼片能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。布美他尼片扩张肾血管,降低肾血管阻力,使肾血流量尤其是肾皮质深部血流量增加。[查看全文]
布美他尼片口服吸收较呋塞米完全,布美他尼片几乎全部迅速被吸收,充血性心力衰竭和肾病综合征等水肿性疾病时,由于肠道黏膜水肿。[查看全文]
布美他尼片作用持续时间为4小时(应用1~2mg时,大剂量时为4-6小时)和3.5~4小时。T1/2β为60~90分钟,布美他尼片略长于呋塞米。[查看全文]
布美他尼片对水和电解质排泄的作用基本同呋塞米,布美他尼片d利尿作用为呋塞米20~60倍。布美他尼片主要抑制肾小管髓袢升支厚壁段对NaCI的主动重吸收。[查看全文]
布美他尼片能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,从而具有扩张血管作用。布美他尼片扩张肾血管,降低肾血管阻力。[查看全文]