琥乙红霉素片的药代动力学:在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5-2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。[查看全文]
琥乙红霉素片的药理毒理:属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。本品系抑菌剂,但在高浓度时对某些细菌也具杀菌作用。[查看全文]
琥乙红霉素片可抑制卡马西平和丙戊酸等抗癫痫药物的代谢,导致其血药浓度增高而发生毒性反应。与芬太尼合用可抑制后者的代谢,延长其作用时间。 [查看全文]
琥乙红霉素片注意事项:溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。肾功能减退患者一般无需减少用量,但严重肾功能损害者本品的剂量应适当减少。[查看全文]
孕妇及哺乳期妇女用琥乙红霉素片:因出现肝毒性反应的可能性增加,故孕妇禁用。由于有相当量进入母乳中,故哺乳期妇女慎用或暂停哺乳。 [查看全文]
琥乙红霉素片不良反应:胃肠道反应有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。[查看全文]
琥乙红霉素片对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。琥乙红霉素片用法用量:口服,成人一日1.6g,分2~4次服用。[查看全文]
琥乙红霉素片属大环内酯类抗生素,为红霉素的琥珀酸乙酯,在胃酸中较红霉素稳定。对葡萄球菌属(耐甲氧西林菌株除外)、各组链球菌和革兰阳性杆菌均具抗菌活性。[查看全文]
琥乙红霉素片含量测定:用乙醇40ml分次研磨使琥乙红霉素溶解,并用磷酸盐缓冲液(pH7.8)制成每1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静置。[查看全文]
琥乙红霉素片在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收,在体内酯化物部分水解为碱。空腹口服500mg后,0.5~2.5小时达血药峰浓度,酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L,游离碱为0.6mg/L。 [查看全文]
琥乙红霉素片检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以0.1mol/L盐酸溶液为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,30分钟时,取溶液适量,滤过,必要时可稀释。[查看全文]
琥乙红霉素片为白色片。作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致猩红热、蜂窝织炎等。[查看全文]