泌尿系统指南

盐酸奥昔布宁缓释片的分布是怎样？

奥昔布宁缓释片多剂量服用后，3天后血浆达稳态浓度，未观察到有药物蓄积以及奥昔布宁和去乙基奥昔布宁的药动学参数变化。[查看全文]

盐酸奥昔布宁缓释片的吸收是怎样？

盐酸奥昔布宁缓释片对平滑肌具有直接解痉作用，并能抑制乙酰胆碱对平滑肌的毒蕈碱作用。可选择性作用于膀胱逼尿肌，降低膀胱内压，增加膀胱容量，减少不自主性的膀胱收缩而缓解尿急、尿频和尿失禁。[查看全文]

盐酸奥昔布宁缓释片的药代动力学是怎样？

奥昔布宁绝大多数在肝脏代谢，仅有不到0.1%的药物以原形药物从尿排泄，不到0.1%的药物以代谢物去乙基奥昔布宁形式从尿中排泄。[查看全文]

盐酸奥昔布宁缓释片的药理毒理是怎样？

盐酸奥昔布宁缓释片主要经细胞色素P450酶系统代谢(尤其是肝脏和肠壁的CYP3A4)，其主要代谢物为无活性的苯基环已基羟基乙酸和有活性的去乙基奥昔布宁。[查看全文]

盐酸奥昔布宁缓释片的药物过量会怎样？

盐酸奥昔布宁缓释片与奥昔布宁普通制剂相比，奥昔布宁缓释片中R-奥昔布宁和S-奥昔布宁的相对生物利用度分别为156%和187%。[查看全文]

盐酸奥昔布宁缓释片与其他解痉药物合用会怎样？

盐酸奥昔布宁缓释片可选择性作用于膀胱逼尿肌，降低膀胱内压，增加膀胱容量，减少不自主性的膀胱收缩而缓解尿急、尿频和尿失禁。[查看全文]

盐酸奥昔布宁缓释片的孕妇用药是怎样？

单剂口服奥昔布宁缓释片10mg后，Tmax在R-奥昔布宁为12.7小时，在S-奥昔布宁为11.8小时，其消除半衰期分别为13.2小时和12.4小时。 [查看全文]

盐酸奥昔布宁缓释片的老年患者用药是怎样？

盐酸奥昔布宁缓释片主要经细胞色素P450酶系统代谢(尤其是肝脏和肠壁的CYP3A4)，其主要代谢物为无活性的苯基环已基羟基乙酸和有活性的去乙基奥昔布宁。[查看全文]

盐酸奥昔布宁缓释片的成人剂量是怎样？

奥昔布宁缓释片多剂量服用后，3天后血浆达稳态浓度，未观察到有药物蓄积以及奥昔布宁和去乙基奥昔布宁的药动学参数变化。[查看全文]

盐酸奥昔布宁缓释片的儿童用药是怎样？

本品对家兔逼尿肌的抗胆碱能活性仅为阿托品的1/5，但解痉作用是阿托品的4-10倍。对骨骼肌神经节和自主神经节无阻断作用。 [查看全文]

盐酸奥昔布宁缓释片的禁忌有什么呢？

盐酸奥昔布宁缓释片静脉给药或口服，血浆浓度呈二相的方式下降，静脉注射5mg盐酸奥昔布宁，其分布容积为193L。[查看全文]

盐酸奥昔布宁缓释片的不良反应有什么呢？

盐酸奥昔布宁缓释片主要经细胞色素P450酶系统代谢(尤其是肝脏和肠壁的CYP3A4)，其主要代谢物为无活性的苯基环已基羟基乙酸和有活性的去乙基奥昔布宁。[查看全文]