索利那新在肝脏中广泛代谢,主要代谢酶是细胞色素P4503A4(CYP3A4)。不过也存在另一个代谢途径,可帮助索利那新的代谢。[查看全文]
对驾驶和操作机械的影响:像其它抗胆碱能药物一样,索利那新可能引起视力模糊、嗜睡和疲劳(不太常见),可能对驾驶和机械操作有负面影响。 [查看全文]
遗传性半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者,不应使用本品。最早可在服药4周后确定本品的最大疗效。 [查看全文]
维格列汀片轻度肾功能不全患者((肌酐清除率≥50 mL/min)在使用本品时无需调整给药剂量。那么,维格列汀片是饭后服用吗?[查看全文]
体外研究证明,治疗浓度时索利那新不抑制来源于人肝脏微粒体的CYP1A1/2、2C9、2C19、2D6或3A4。因此,索利那新不太可能影响通过这些CYP同工酶代谢的药物清除率。 [查看全文]
索利那新由CYP3A4代谢。同时给予强力CYP3A4抑制剂酮康唑200mg/日,可使索利那新AUC增加2倍;酮康唑剂量增至400mg/日,可使索利那新AUC增加3倍。[查看全文]
肾功能障碍患者:轻、中度肾功能障碍患者(肌酐清除率]30mL/min)用药剂量不需要调整。严重肾功能障碍患者(肌酐清除率≤30mL/min)应谨慎用药,剂量不超过每日5mg。 [查看全文]
维格列汀片每日推荐给药剂量为100mg,早晚各给药一次,每次50mg。那么,维格列汀片的贮存方式是什么?[查看全文]
膀胱过度活动症的对症治疗也带来一些生活质量测量指标的改善,例如对健康的总体感受、尿失禁的影响、角色限制(家务和工作)、身体限制、社会限制、情绪、症状严重程度、严重度测量和睡眠/精力。 [查看全文]
肝功能障碍患者:轻度肝功能障碍患者用药剂量不需要调整。中度肝功能障碍(Child-Pugh评分7-9分)患者应谨慎用药,剂量不超过每日一次5mg。 [查看全文]
体外研究证明,治疗浓度时索利那新不抑制来源于人肝脏微粒体的CYP1A1/2、2C9、2C19、2D6或3A4。因此,索利那新不太可能影响通过这些CYP同工酶代谢的药物清除率。 [查看全文]
口服本品后,索利那新最大血浆浓度(Cmax)在3-8小时后达到,Tmax与给药剂量无关。在5-40mg剂量之间,Cmax和曲线下面积(AUC)与给药剂量成比例增加。绝对生物利用度约为90%。 [查看全文]