可乐必妥对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用。[查看全文]
可乐必妥口服后吸收迅速,1~2小时后血浆浓度达峰值。可乐必妥500mg和750mg口服后其绝对生物利用度约为99%。[查看全文]
可乐必妥与食物同服,达峰时间延迟1小时,峰浓度下降约14%。可乐必妥等量口服或静脉滴注,血浆浓度谱变化相似,所以静脉途径和口服途径可以相互转化。[查看全文]
可乐必妥为氧氟沙星的左旋体,可乐必妥抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,可乐必妥的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶II)的活性。[查看全文]
可乐必妥对大多数肠杆菌科细菌,如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌、不动杆菌属以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、淋球菌等革兰阴性菌有较强的抗菌活性。[查看全文]
可乐必妥口服后,48小时内约87%药物原形从尿中检出,72小时内粪中检出约4%。可乐必妥不到口服剂量的5%以去甲基代谢产物和氧化代谢产物的形式从尿中排出。 [查看全文]
可乐必妥500mg每日一次的峰谷浓度分别为5.7±1.4μg/ml和0.5±0.2μg/ml,可乐必妥750mg每日一次的峰谷浓度分别为8.6±1.9μg/ml和1.1±0.4μg/ml。[查看全文]
可乐必妥为氧氟沙星的左旋体,可乐必妥抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,可乐必妥对厌氧菌和肠球菌的作用较差。 [查看全文]
可乐必妥抗菌活性约为氧氟沙星的两倍,可乐必妥的主要作用机制是通过抑制细菌DNA旋转酶(细菌拓扑异构酶II)的活性。[查看全文]
可乐必妥等量口服或静脉滴注,血浆浓度谱变化相似,所以静脉途径和口服途径可以相互转化。可乐必妥在血浆或尿中稳定。[查看全文]
可乐必妥500mg和750mg口服后其绝对生物利用度约为99%。可乐必妥在剂量范围内单次或多次口服或静脉滴注的药代动力学呈线性关系。[查看全文]
可乐必妥对部分甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌等革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌作用。[查看全文]