氟哌酸,即诺氟沙星,化学名称1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢-7-(1-呱嗪基)-3-喹啉羧酸。该药为第三代喹诺酮类广谱抗菌抗生素,主要用于各种敏感的革兰阴性菌感染性治疗。[查看全文]
磺胺甲基异噁唑、氟哌酸和甲硝唑:单独将骁悉与任何抗生素联合使用未观察到对MPA的全身暴露量产生影响。相反,给予单剂骁悉后,联合使用氟哌酸和甲硝唑可以将MPA的AUC0-48降低30%。[查看全文]
甲氧苄啶/磺胺甲基异噁唑、氟哌酸和甲硝唑:单独将骁悉与任何抗生素联合使用未观察到对MPA的全身暴露量产生影响。相反,给予单剂骁悉后,联合使用氟哌酸和甲硝唑可以将MPA的AUC0-48降低30%。[查看全文]
他克莫司:在接受肝脏移植的患者中,合并使用他克莫司和骁悉对MPA的AUC或Cmax没有影响。最近在肾移植患者中进行的一项研究也观察到了类似结果。在肾移植患者中发现,骁悉不会改变他克莫司的浓度。[查看全文]
经过剂量校正以后,在单心肺移植的患者合并利福平给药时观察到MPA的暴露(AUC0-12h)下降了70%。因此建议在合并使用此药的时候,对MPA的暴露水平进行监测,并相应地调整骁悉的剂量,以维持临床疗效[查看全文]
吗替麦考酚酯胶囊(骁悉)主要成分为吗替麦考酚酯。为橙色与蓝色的双色胶囊,内容物为白色或类白色块状物或(和)粉末。口服避孕药:口服避孕药的药代动力学不受同服骁悉的影响。[查看全文]
氟康唑胶囊属咪唑类抗真菌药,抗真菌谱较广。口服氟康唑胶囊对人和各种动物真菌感染,如念珠菌感染(包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病)。[查看全文]
康氟康唑胶囊是真菌甾醇合成的强效特异性抑制剂,对真菌细胞色素P-450依赖酶的抑制作用具有高度选择性。口服和静脉注射对各种动物真菌感染模型有效。[查看全文]
氟康唑胶囊的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。 [查看全文]
氟康唑胶囊口服吸收良好,且不受食物、抗酸药、H2受体阻滞药的影响。空腹口服本品约可吸收给药量的90%。单次口服本品100mg,平均血药峰浓度(Cmax)为4.5~8mg/L。表观分布容积(Vd)接近于体内水分总量。[查看全文]
利巴韦林片(华乐沙)为广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。[查看全文]
利巴韦林片(华乐沙)口服吸收迅速,生物利用度约45%,少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)约1~2mg/L。[查看全文]