更昔洛韦分散片的主要成分为更昔洛韦。化学名称:9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)鸟嘌呤。分子式:C9H13N604,分子量:255.21。 [查看全文]
本品作用机理是:更昔洛韦首先被巨细胞病毒(CMV)编码(UL97基因)的蛋白激酶同系物磷酸化成单磷酸盐,再通过细胞激酶进一步磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐。[查看全文]
更昔洛韦分散片的主要成分为更昔洛韦。化学名称:9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)鸟嘌呤。分子式:C9H13N604,分子量:255.21。 [查看全文]
由于齐多夫定和更昔洛韦均有可能引起中性粒细胞减少和贫血,一些患者可能不能耐受两种药物在全量联合使用。 [查看全文]
单次口服14C标记的更昔洛韦1000mg,86±3%的服用量经粪便排泄,5±1%经尿液排泄(n=4)。尿液和粪便内得到的代谢产物的放射性不超过1%至2%。 [查看全文]
更昔洛韦在人类用药的推荐剂量水平可能引起致畸和胚胎毒性。没有对妊娠妇女进行足够的、良好对照研究。故仅在充分显示治疗益处超过对胎儿的潜在危害的情况下,方可在妊娠期使用本品。 [查看全文]
更昔洛韦在人类用药的推荐剂量水平可能引起致畸和胚胎毒性。没有对妊娠妇女进行足够的、良好对照研究。故仅在充分显示治疗益处超过对胎儿的潜在危害的情况下,方可在妊娠期使用本品。 [查看全文]
更昔洛韦在人类用药的推荐剂量水平可能引起致畸和胚胎毒性。没有对妊娠妇女进行足够的、良好对照研究。故仅在充分显示治疗益处超过对胎儿的潜在危害的情况下,方可在妊娠期使用本品。 [查看全文]
更昔洛韦分散片与亚胺培南一西司他丁合用:同时接受更昔洛韦和亚胺培南一西司他丁的患者有出现无显著特点的癫痫发作的报道,故除非潜在获益超过风险,这些药物不可同时使用。 [查看全文]
更昔洛韦分散片的主要成分为更昔洛韦。化学名称:9-(1,3-二羟基-2-丙氧甲基)鸟嘌呤。分子式:C9H13N604,分子量:255.21。 [查看全文]
更昔洛韦分散片用于晚期HIV感染CMV病的预防的剂量:预防剂量为每次1000mg,一天3次,与食物同服。 [查看全文]
更昔洛韦分散片用于器官移植受者CMV病的预防的剂量:预防剂量为每次1000mg,一天3次,与食物同服。用药疗程根据免疫抑制的时间和程度确定。 [查看全文]