克拉霉素片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，克拉霉素片在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L。[查看全文]
克拉霉素片单剂给药后血消除半衰期(t1/2β)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2β)为3～4小时。[查看全文]
克拉霉素片为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。克拉霉素片适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染：鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎。[查看全文]
克拉霉素片除体外染色体畸变试验一次是弱阳性、另一次为阴性结果外，其他体外致突变试验如沙门菌/哺乳动物细胞微粒体试验、小鼠淋巴瘤测定、小鼠显性致死试验和小鼠微核试验均为阴性。[查看全文]
克拉霉素片口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收，但不影响生物利用度。克拉霉素片单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L。[查看全文]
克拉霉素片主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。克拉霉素片单剂给药后血消除半衰期(t1/2β)为4.4小时。[查看全文]
克拉霉素片每日给予猴子口服150mg/kg(以体表面积计，是人用最大推荐剂量的2.4倍)，出现胚胎丧失。克拉霉素片的动物长期毒性研究未证实克拉霉素有致癌性。 [查看全文]
克拉霉素片特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似，克拉霉素片在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。[查看全文]
克拉霉素片的代谢物为6.9～8.7小时。克拉霉素片经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素，5日内自尿排出占剂量的36%，自大便排出占52%。[查看全文]
克拉霉素片的体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。克拉霉素片在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。[查看全文]
克拉霉素片的生育、生殖研究表明，每日给雌性、雄性大鼠用克拉霉素160mg/kg（以体表面积计，是人用最大推荐剂量的1.3倍）。[查看全文]
克拉霉素片对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用。[查看全文]
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