希舒美可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。希舒美亦可用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。 [查看全文]
希舒美的血浆消除半衰期与2-4天时的组织消除半衰期密切相关。希舒美对大鼠和小鼠的生殖毒性试验均表明,当用药量达产生中等程度的母体毒性的剂量水平。[查看全文]
希舒美口服后主要以原形经胆道排出。希舒美在人胆汁中可见高浓度的阿奇霉素及10种代谢物。希舒美比较组织的HPLC及微生物含量测定的结果。[查看全文]
希舒美对大肠杆菌、肠炎沙门氏菌、伤寒沙门氏菌、肠杆菌属、嗜水性气单胞菌属和克雷伯杆菌属的活性不尽相同,需进行敏感性试验。[查看全文]
希舒美适用于敏感细菌所引起的下列感染:支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染。[查看全文]
希舒美在人胆汁中可见高浓度的阿奇霉素及10种代谢物。希舒美比较组织的HPLC及微生物含量测定的结果,发现代谢产物不具有抗菌活性。 [查看全文]
希舒美约12%的静脉给药剂量在3天内以原形从尿中排出,希舒美大部分在最初24小时内排出。希舒美口服后,希舒美广泛分布于全身。[查看全文]
希舒美的给药浓度为临床所用剂量的40倍时,可引起可逆性磷脂沉积症,但通常不会产生观察得到的毒理反应。希舒美目前尚无证据表明人类应用正常剂量时会发生类似事件。[查看全文]
希舒美是大环内酯类抗生素亚类之一,即氮杂内酯类抗生素的第一个药物。希舒美的作用机制是通过和50s核糖体的亚单位结合及阻碍细菌转肽过程。[查看全文]
希舒美约12%的静脉给药剂量在3天内以原形从尿中排出,希舒美大部分在最初24小时内排出。希舒美口服后主要以原形经胆道排出。[查看全文]
希舒美单次给药500mg,肺、扁桃体及前列腺等靶组织内浓度高于大多数常见病原体的MIC90。希舒美的血浆消除半衰期与2-4天时的组织消除半衰期密切相关。[查看全文]
希舒美在动物中进行的大剂量药物耐受试验发现,希舒美的给药浓度为临床所用剂量的40倍时,可引起可逆性磷脂沉积症。[查看全文]