利福布汀胶囊与利福平相似,利福布汀胶囊在抑制埃希氏菌属大肠杆菌的时候,利福布汀胶囊不抑制这种RNA聚合酶。[查看全文]
利福布汀胶囊能广泛的分布于组织细胞中,小鼠和人体实验均表明组织细胞浓度远远高于血浆浓度,利福布汀胶囊口服12小时后肺组织浓度达血浆浓度的6.5倍。[查看全文]
利福布汀胶囊能透入各种组织与体液,尤以胆道中浓度最高,利福布汀胶囊可达血药浓度的300~500倍,脑脊液中含药量较低。[查看全文]
利福布汀胶囊是一个高亲脂性药物,利福布汀胶囊用于AIDS(艾滋)病人鸟分枝杆菌感染综合征,肺炎,慢性抗药性肺结核。[查看全文]
利福布汀胶囊是一种半合成利福霉素类药物,利福布汀胶囊为紫红色结晶性粉末。利福布汀胶囊极易溶于氯仿,溶于甲醇,微溶于乙醇,极微溶于水。[查看全文]
利福布汀胶囊脂溶性高,利福布汀胶囊能广泛的分布于组织细胞中,小鼠和人体实验均表明组织细胞浓度远远高于血浆浓度,利福布汀胶囊口服12小时后肺组织浓度达血浆浓度的6.5倍。[查看全文]
利福布汀胶囊口服吸收较差,利福布汀胶囊的生物利用度约为20%,食物影响吸收速度仅不影响吸收程度[表现为血药峰浓度降低,达峰时间延长,但药一时曲线下面积(AUC)不变]。[查看全文]
利福布汀胶囊用于AIDS(艾滋)病人鸟分枝杆菌感染综合征,肺炎,慢性抗药性肺结核。利福布汀胶囊是一个高亲脂性药物。[查看全文]
利福布汀胶囊为紫红色结晶性粉末。利福布汀胶囊极易溶于氯仿,溶于甲醇,微溶于乙醇,极微溶于水。UV最大吸收(甲醇):493,315,274,238nm。[查看全文]
利福布汀胶囊脂溶性高,利福布汀胶囊能广泛的分布于组织细胞中,小鼠和人体实验均表明组织细胞浓度远远高于血浆浓度。[查看全文]
利福布汀胶囊口服吸收较差,利福布汀胶囊的生物利用度约为20%,食物影响吸收速度仅不影响吸收程度[表现为血药峰浓度降低。[查看全文]
利福布汀胶囊是一个高亲脂性药物,利福布汀胶囊具有极强的膜透过能力,利福布汀胶囊可浓集于中性粒细胞、淋巴细胞、巨噬细胞内。[查看全文]