氨溴特罗口服液口服后易从胃肠道吸收,15分钟起效,2~3小时血药浓度达峰值,作用时间可维持6~8小时。生物利用度为70%-80%,本药少量通过肝脏代谢,经肾排泄,清除半衰期为25-39小时。 [查看全文]
氨溴特罗口服液的药代动力学:盐酸氨溴索:自胃肠道吸收快而完全,达峰时间在0.5-3小时。吸收后迅速从血液分布至组织,血浆蛋白结合率为90%,肺组织浓度高,血浆半衰期约7小时。[查看全文]
氨溴特罗口服液口服后易从胃肠道吸收,15分钟起效,2~3小时血药浓度达峰值,作用时间可维持6~8小时。生物利用度为70%-80%,本药少量通过肝脏代谢,经肾排泄,清除半衰期为25-39小时。 [查看全文]
氨溴特罗口服液为无色的澄清液体,有芳香气,味甜。用于治疗急慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿等)引起的咳嗽、痰液黏稠、排痰困难、喘息等。 [查看全文]
氨溴特罗口服溶液是由盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗组成的复方制剂。其中盐酸氨溴索为粘液溶解剂,能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,降低痰液粘度。[查看全文]
磷霉素钙甲氧苄啶胶囊的蛋白结合率为30%~46%;磷霉素钙甲氧苄啶胶囊的半衰期(t1/2)为8~10小时,无尿时20~50小时。[查看全文]
磷霉素钙甲氧苄啶胶囊在胎儿循环、胆汁、乳汁、骨髓和浓液中的浓度分别为母血药浓度或血药浓度的70%~98%、20%、7%~28%和11%。 [查看全文]
磷霉素钙甲氧苄啶胶囊的半衰期(t1/2)为8~10小时,无尿时20~50小时。TMP主由肾排泄,24小时可排出50%~60%,其中80%~90%为原型。[查看全文]
磷霉素钙甲氧苄啶胶囊中的磷霉素在体外对二磷酸腺苷(ADP)介导的血小板凝集有抑制作用,剂量加大时更为显著,但临床应用中尚未见引起出血的报道。[查看全文]
磷霉素钙甲氧苄啶胶囊表观分布容积为1.3~1.8L/kg;磷霉素钙甲氧苄啶胶囊的蛋白结合率为30%~46%。磷霉素钙甲氧苄啶胶囊房水中药物浓度约为血药浓度的1/3。[查看全文]
磷霉素钙甲氧苄啶胶囊在组织体液中分布广泛,表观分布容积2.4L/kg。磷霉素钙甲氧苄啶胶囊组织中浓度以肾为最高,其次为心、肺、肝等。[查看全文]
磷霉素钙甲氧苄啶胶囊用于治疗染妇科:阴道炎、宫颈炎、盆腔炎、附件炎。儿科:菌痢、腹泻、新生儿肠炎、皮炎、脐炎。[查看全文]