曲尼司特胶囊的内容物为淡黄色或淡黄绿色颗粒或粉末。曲尼司特胶囊为抗变态反应药,可用于支气管哮喘及过敏性鼻炎的预防性治疗。 [查看全文]
曲尼司特胶囊临床药代动力学表明,给药后2~3小时,血药浓度达到峰值,半衰期为8.6小时左右,24小时明显降低,48小时后在检出限度之下。[查看全文]
曲尼司特胶囊有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用,阻止其脱颗粒,从而抑制组胺、5-羟色胺过敏性反应物质的释放,对于IgE抗体引起的大白鼠皮肤过敏反应和实验性哮喘有抑制作用。 [查看全文]
曲尼司特胶囊的内容物为淡黄色或淡黄绿色颗粒或粉末。曲尼司特胶囊为抗变态反应药,可用于支气管哮喘及过敏性鼻炎的预防性治疗。 [查看全文]
曲尼司特胶囊临床药代动力学表明,给药后2~3小时,血药浓度达到峰值,半衰期为8.6小时左右,24小时明显降低,48小时后在检出限度之下。[查看全文]
曲尼司特胶囊有稳定肥大细胞和嗜碱粒细胞的细胞膜作用,阻止其脱颗粒,从而抑制组胺、5-羟色胺过敏性反应物质的释放,对于IgE抗体引起的大白鼠皮肤过敏反应和实验性哮喘有抑制作用。 [查看全文]
曲尼司特胶囊的内容物为淡黄色或淡黄绿色颗粒或粉末。曲尼司特胶囊为抗变态反应药,可用于支气管哮喘及过敏性鼻炎的预防性治疗。 [查看全文]
临床药代动力学表明,给药后2~3小时,血药浓度达到峰值,半衰期为8.6小时左右,24小时明显降低,48小时后在检出限度之下。[查看全文]
乳糖酸阿奇霉素可经胆道以原形(胆汁内可见高浓度的阿奇霉素)及10种代谢物排出。乳糖酸阿奇霉素的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低,乳糖酸阿奇霉素当血药浓度为0.02μg/ml时。[查看全文]
乳糖酸阿奇霉素的作用机制与红霉素相同,乳糖酸阿奇霉素主要与细菌核糖体的50S亚单位结合,乳糖酸阿奇霉素可以抑制依赖于RNA的蛋白合成。[查看全文]
乳糖酸阿奇霉素在体内分布广泛,在各组织内浓度可达同期血浓度的10~100倍,乳糖酸阿奇霉素在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高,前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。[查看全文]
乳糖酸阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。乳糖酸阿奇霉素每日静滴阿奇霉素0.5g,连续5日,第1次给药后的24小时内约11%的给药量以原形从尿液中排出。[查看全文]