恩替卡韦片天或每周一次使用本品能降低北美土拨鼠和鸭的肝炎病毒DNA水平(4至8个log10)。那么,服用恩替卡韦片会出现耐药吗?[查看全文]
恩替卡韦片在转染了野生型乙肝病毒的人类HepG2细胞中,恩替卡韦抑制50%病毒DNA合成所需浓度(EC50)为0.004μM。那么,恩替卡韦片会有假药销售吗?[查看全文]
恩替卡韦片能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐,三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。那么,恩替卡韦片是否是西药?[查看全文]
恩替卡韦片单次给药1.0mg恩替卡韦后,4个小时的血液透析可清除约13%的恩替卡韦。那么,服用恩替卡韦片停药后会复发吗?[查看全文]
恩替卡韦片如果发生药物过量,须监测患者的毒性指标,必要时进行标准支持疗法。那么,服用恩替卡韦片会有副作用吗?[查看全文]
恩替卡韦片与其他通过肾脏清除或已知影响肾功能的药物的相互作用尚未研究。那么,恩替卡韦片是饭后服用吗?[查看全文]
恩替卡韦片主要通过肾脏清除,服用降低肾功能或竞争性通过主动肾小球分泌的药物。那么,恩替卡韦片的贮存方式怎么样?[查看全文]
恩替卡韦片同时服用对已知的CYP底物的药代动力学也没有影响。那么,恩替卡韦片的有效期为多久?[查看全文]
恩替卡韦片在浓度达到人体内浓度约340倍时,恩替卡韦不诱导人CYP450酶:1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。那么,恩替卡韦片的价格如何?[查看全文]
恩替卡韦片不是细胞色素P450(CYP450)酶系统的底物、抑制剂或诱导剂。那么,恩替卡韦片的功能主治怎么样?[查看全文]
恩替卡韦片只有当对胎儿潜在的风险利益作出充分的权衡后,方可使用本品。那么,恩替卡韦片的药代动力学是什么?[查看全文]
恩替卡韦片主要由肾脏排泄,在肾功能损伤的患者中,可能发生毒性反应的危险性更高。那么,恩替卡韦片的抗病毒活性如何?[查看全文]