拉米夫定片的药物相互作用:由于代谢少、药物与血浆蛋白结合少以及几乎完全的经肾脏清除,拉米夫定与其它药物相互作用的可能性小。 [查看全文]
拉米夫定片过量:在有限的关于人类急性服用过量药物的资料中,没有死亡发生,且患者均已康复。过量服用后未见特殊的体征和症状。[查看全文]
致癌性:大鼠和小鼠的长期致癌试验结果显示,当暴露水平达到人临床暴露水平的34倍(小鼠)和200倍(大鼠)时,未表现出明显的致癌性。 [查看全文]
吸收:拉米夫定可被胃肠道良好吸收,正常情况下成人口服拉米夫定后生物利用度为80~85%。口服给药后,最大血药浓度(Cmax)的平均达峰时间(Tmax)约为1小时。[查看全文]
妊娠:尚未确定拉米夫定对人类妊娠安全性的影响。对动物繁殖的研究未显示拉米夫定有致畸作用,该药对雄性和雌性动物的生育能力无影响。[查看全文]
儿童用药:在中国尚无儿童使用拉米夫定的数据。 [查看全文]
老年患者用药:对于因年龄增大而肾脏排泄功能下降的老年患者,拉米夫定代谢无显著变化,只有在肌酐清除率<30ml/分钟时,才有影响。 [查看全文]
哺乳:口服拉米夫定可经乳汁排泄,乳汁中的药物浓度与血清相同。由于拉米夫定和病毒均可进入乳汁,所以建议服用本药的母亲不要对婴儿进行母乳喂养。[查看全文]
规格型号:是反映商品性质、性能、品质的一系列指标,一般由一组字母和数字以一定的规律编号组成。如品牌、等级、成分、含量、纯度、大小(尺寸、重量)等。[查看全文]
血液和淋巴系统症状-不常见:嗜中性白细胞减少症、贫血(这两者有时较严重),血小板减少症;极罕见:真性红细胞发育不良。 [查看全文]
禁忌:已知对拉米夫定或拉米夫定制剂中的任何成份过敏的患者禁用。 [查看全文]
拉米夫定片的有效期:36个月。 [查看全文]