阿甘定在体内快速转化为阿德福韦。阿甘定在浓度显著高于体内观察到的浓度时(>4000倍),阿甘定对任何一种下列常见的人体CYP450酶都无抑制作用。[查看全文]
阿甘定口服给药后,阿甘定迅速地转化为阿德福韦。阿甘定口服10mg稳态24h从尿中回收阿甘定45%。阿甘定服用剂量与AUC呈良好的线性关系。[查看全文]
阿甘定适用于治疗有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。[查看全文]
阿甘定10mg与经肾小管主动分泌的药物合用时应当慎重,因为两种药物竞争同一消除途径,可能会引起阿甘定或合用药物的血清浓度升高。 [查看全文]
阿甘定服用0.58~4.00h(中值=1.75h)阿甘定最大血药浓度(Cmax)为18.4±;6.26ng/ml。AUC0-∞为220±70.0ng?h/ml。[查看全文]
阿甘定对任何一种下列常见的人体CYP450酶都无抑制作用:CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。[查看全文]
阿甘定是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物,阿甘定在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。[查看全文]
阿甘定10mg与100mg拉米夫定合用,两种药物的药代动力学特性都不改变。阿甘定10mg与经肾小管主动分泌的药物合用时应当慎重。[查看全文]
阿甘定单剂口服的生物利用度约为59%,阿甘定服用0.58~4.00h(中值=1.75h)阿甘定最大血药浓度(Cmax)为18.4±6.26ng/ml。[查看全文]
阿甘定在浓度显著高于体内观察到的浓度时(>4000倍),阿甘定对任何一种下列常见的人体CYP450酶都无抑制作用:CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4。[查看全文]
阿甘定是一种口服抗病毒药物。阿甘定在体内代谢成阿德福韦,阿甘定是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物,阿甘定在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。[查看全文]
阿甘定10mg与其它经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加阿德福韦酯或合用药物的血清浓度。[查看全文]