恩替卡韦胶囊的药代动力学资料表明,恩替卡韦胶囊表观分布容积超过全身液体量,这说明恩替卡韦胶囊广泛分布于各组织。[查看全文]
恩替卡韦胶囊的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍,这表明其有效累积半衰期约为24小时。恩替卡韦胶囊主要以原形通过肾脏清除,恩替卡韦胶囊的清除率为给药量的62—73%。[查看全文]
恩替卡韦胶囊适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。[查看全文]
恩替卡韦胶囊为胶囊剂,内容物为白色或类白色小丸。恩替卡韦胶囊适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。[查看全文]
恩替卡韦胶囊的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍,这表明其有效累积半衰期约为24小时。恩替卡韦胶囊主要以原形通过肾脏清除。[查看全文]
恩替卡韦胶囊每天给药一次,6—10天后可达稳态,累积量约为两倍。恩替卡韦胶囊对食物口服吸收的影响。[查看全文]
恩替卡韦胶囊用于肌酐清除率<50ml/min的患者是怎样呢?
替卡韦胶囊对拉米夫定耐药病毒株(rtL180M,rtM204V)的EC50中位值是0.026μM(范围0.01至0.059μM)。[查看全文]
恩替卡韦胶囊能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐,三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。恩替卡韦胶囊对细胞的α、β、δDNA多聚酶和线粒体γDNA多聚酶抑制作用较弱,Ki值为18至大于160μM。 [查看全文]
恩替卡韦胶囊在达到血浆峰浓度后,恩替卡韦胶囊的血药浓度以双指数方式下降,达到终末清除半衰期约需128—149小时。恩替卡韦胶囊的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍。[查看全文]
恩替卡韦胶囊被迅速吸收,0.5到1.5小时达到峰浓度(Cmax)。恩替卡韦胶囊每天给药一次,6—10天后可达稳态,累积量约为两倍。[查看全文]
恩替卡韦胶囊抑制50%病毒DNA合成所需浓度(EC50)为0.004μM。恩替卡韦胶囊对拉米夫定耐药病毒株(rtL180M,rtM204V)的EC50中位值是0.026μM(范围0.01至0.059μM)。[查看全文]
恩替卡韦胶囊为鸟嘌呤核苷类似物,恩替卡韦胶囊对乙肝病毒(HBV)多聚酶具有抑制作用。恩替卡韦胶囊能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐,三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。[查看全文]