恩替卡韦分散片的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍,这表明其有效累积半衰期约为24小时。恩替卡韦分散片主要以原形通过肾脏清除,恩替卡韦分散片的清除率为给药量的62-73%。[查看全文]
恩替卡韦分散片在不同细胞及实验条件下获得的EC50值范围是0.026到>10μM;当病毒水平降低时观察到更低的EC50值。[查看全文]
恩替卡韦分散片适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。[查看全文]
恩替卡韦分散片的药代动力学资料表明,恩替卡韦分散片表观分布容积超过全身液体量,这恩替卡韦分散片广泛分布于各组织。[查看全文]
恩替卡韦分散片在达到血浆峰浓度后,恩替卡韦分散片的血药浓度以双指数方式下降,恩替卡韦分散片达到终末清除半衰期约需128-149小时。[查看全文]
恩替卡韦分散片的抗HIV病毒活性,全面分析恩替卡韦对一组实验室分离毒株以及临床分离的1型人类免疫缺陷病毒株(HIV-1)的抑制活性。[查看全文]
恩替卡韦分散片为白色或类白色片。恩替卡韦分散片适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。[查看全文]
恩替卡韦分散片的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍,这表明其有效累积半衰期约为24小时。恩替卡韦分散片主要以原形通过肾脏清除。[查看全文]
恩替卡韦分散片进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg本品会导致药物吸收的轻微延迟(从原来的0.75小时变为1.0-1.5小时)。[查看全文]
恩替卡韦分散片与HIV核苷逆转录酶抑制剂(NRTIs)联合给药,不太可能降低恩替卡韦的抗HBV疗效或后一类药物中任何一种药物的抗HIV疗效。[查看全文]
恩替卡韦分散片能够通过磷酸化成为具有活性的三磷酸盐,恩替卡韦分散片中的三磷酸盐在细胞内的半衰期为15小时。[查看全文]
恩替卡韦分散片在达到血浆峰浓度后,恩替卡韦分散片的血药浓度以双指数方式下降,恩替卡韦分散片达到终末清除半衰期约需128-149小时。恩替卡韦分散片的药物累积指数约为每天一次给药剂量的2倍。[查看全文]