有人观察到,齐多夫定与拉米夫定合用时,齐多夫定的Cmax中度升高(28%),但总暴露(AUC)水平无显著变化。齐多夫定对拉米夫定的药代动力学无影响(见药代动力学)。 [查看全文]
拉米夫定经胃肠道吸收良好,成人口服拉米夫定的生物利用度一般为80-85%。口服后,平均到达最高血清浓度(Cmax)的时间(tmax)约为1小时。[查看全文]
血液和淋巴系统症状不常见:嗜中性白细胞减少症、贫血(这两者有时较严重),血小板减少症;极罕见:真性红细胞发育不良。 [查看全文]
包装:是在流通过程中保护产品,方便储运,促进销售,按一定的技术方法所用的容器、材料和辅助物等的总体名称;也指为达到上述目的在采用容器,材料和辅助物的过程中施加一定技术方法等的操作活动。[查看全文]
接受本药或任何其它抗逆转录病毒治疗的患者可能会继续发生机会性感染和其它HIV感染并发症,因此,应由有治疗HIV相关疾病经验的医师对患者进行密切临床观察。 [查看全文]
规格型号:是反映商品性质、性能、品质的一系列指标,一般由一组字母和数字以一定的规律编号组成。如品牌、等级、成分、含量、纯度、大小(尺寸、重量)等。[查看全文]
哺乳:口服拉米夫定可经乳汁排泄,乳汁中的药物浓度与血清相同。由于拉米夫定和病毒均可进入乳汁,所以建议服用本药的母亲不要对婴儿进行母乳喂养。[查看全文]
关于3月龄以下儿童药代动力学的资料很少。在1周龄的新生儿,与儿科患者相比,前者的口服拉米夫定清除减少,可能是由于其肾脏功能不成熟和吸收差异所致。[查看全文]
妊娠:尚未确定拉米夫定对人类妊娠安全性的影响。对动物繁殖的研究未显示拉米夫定有致畸作用,该药对雄性和雌性动物的生育能力无影响。[查看全文]
任何患肝肿大、肝炎或有肝脏疾病危险因素和脂肪肝(包括药品或酒精)的患者(特别是肥胖妇女)服用核苷类似物时应小心。合并感染丙型肝炎和采用α干扰素或三唑核苷类药物治疗的患者可能造成特殊风险。 [查看全文]
性状:是指生物的形态结构,生理特征,行为习惯等具有的各种特征。任何生物都有许许多多性状。拉米夫定片性状:本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色。 [查看全文]
接受本药或任何其它抗逆转录病毒治疗的患者可能会继续发生机会性感染和其它HIV感染并发症,因此,应由有治疗HIV相关疾病经验的医师对患者进行密切临床观察。 [查看全文]