丁贺最大血药浓度(Cmax)为18.4±;6.26ng/ml。AUC0-∞为220±70.0ngh/ml。丁贺在血浆以二房室方式消除,末端消除半衰期为7.48±1.65h。丁[查看全文]
丁贺在浓度范围为0.1~25ug/ml时体外与人血浆或血清蛋白结合≤4%。丁贺口服给药后,丁贺迅速地转化为阿德福韦。丁贺口服10mg稳态24h从尿中回收阿德福韦45%。 [查看全文]
丁贺对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱,Ki值分别为1.18μM和0.97μM。丁贺对健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。[查看全文]
丁贺服用0.58~4.00h(中值=1.75h)丁贺最大血药浓度(Cmax)为18.4±;6.26ng/ml。AUC0-∞为220±70.0ngh/ml。[查看全文]
丁贺单剂口服的生物利用度约为59%,丁贺服用0.58~4.00h(中值=1.75h)丁贺最大血药浓度(Cmax)为18.4±;6.26ng/ml。[查看全文]
丁贺在浓度范围为0.1~25ug/ml时体外与人血浆或血清蛋白结合≤4%。丁贺静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±;75和352±9ml/kg。丁贺口服给药后,丁贺迅速地转化为阿德福韦。[查看全文]
丁贺二磷酸盐对HBVDNA多聚酶的抑制常数(Ki)是0.1μM,丁贺对人类DNA多聚酶α和γ的抑制作用较弱,Ki值分别为1.18μM和0.97μM。[查看全文]
丁贺对健康志愿者与慢性乙肝病人服用阿德福韦酯的药代动力学相似。丁贺单剂口服的生物利用度约为59%,丁贺服用0.58~4.00h(中值=1.75h)丁贺最大血药浓度(Cmax)为18.4±。[查看全文]
丁贺在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。丁贺单剂口服的生物利用度约为59%。[查看全文]
丁贺在浓度范围为0.1~25ug/ml时体外与人血浆或血清蛋白结合≤4%。丁贺静脉注射1.0或3.0mg/kg/天稳态分布体积分别为392±;75和352±9ml/kg。[查看全文]
丁贺二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBVDNA多聚酶(逆转录酶);一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争,二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长终止。[查看全文]
用药时喝酒危害大,因为酒中含有浓度不等的酒精。用药时饮酒可与多种药物发生反应,会降低药效或增加药物的毒副作用。另外,有些药物能加重酒精对人体的损伤。因此,使用阿德福韦酯片时建议不饮酒。[查看全文]