安康信在0.05-5mcg/ml的浓度范围内,安康信92%与人类血浆蛋白结合。安康信在人体,稳态时的分布容积(Vdss)约为120升。安康信可通过大鼠和兔的胎盘,以及大鼠的血脑屏障。[查看全文]
安康信的平均口服生物利用度接近100%,安康信在成人空腹口服120mg每日1次直至达到稳态时,安康信在给药约1小时(Tmax)后出现血浆峰值浓度(几何平均数Cmax=3.6mcg/ml)。[查看全文]
安康信是一种非甾体抗炎药,安康信在动物模型中它具有抗炎、镇痛和解热作用。安康信在临床剂量范围之内或更高剂量下,安康信是具有口服活性的、选择性环氧化酶-2抑制剂。[查看全文]
安康信在健康个体中,安康信在静脉给予单剂量25mg放射标记的依托考昔,安康信70%的放射活性可在尿中检出。[查看全文]
安康信在0.05-5mcg/ml的浓度范围内,安康信92%与人类血浆蛋白结合。安康信在人体,稳态时的分布容积(Vdss)约为120升。[查看全文]
安康信口服吸收良好。安康信的平均口服生物利用度接近100%,安康信在成人空腹口服120mg每日1次直至达到稳态时。[查看全文]
安康信是一种非甾体抗炎药,安康信在动物模型中它具有抗炎、镇痛和解热作用。安康信在临床剂量范围之内或更高剂量下。[查看全文]
非布司他片平均表观稳态分布容积(Vss/F)大约是50L(CV约40%)。非布司他片通过细胞色素P450(CYP)系统、非P450酶系统进行氧化。 [查看全文]
非布司他片约49%通过尿液排泄,包括非布司他原型(3%)、酰基葡萄糖醛酸苷代谢产物(30%)、已知的氧化代谢产物及其结合物(13%)、其他未知的代谢产物(3%)。 [查看全文]
非布司他片在尿酸的每日总排泄量减少。同时,每日尿液中的黄嘌呤总排泄量增多。非布司他片每日给药剂量为40mg和80mg时,24小时平均血清尿酸浓度的降低率为40%-55%。 [查看全文]
非布司他片还未进行绝对生物利用度研究。非布司他片服用80mg/d并同时进食高脂肪餐,非布司他片多次给药后Cmax降低49%,AUC降低18%。 [查看全文]
非布司他片被广泛代谢,非布司他片通过与尿苷二磷酸葡萄糖苷酸转移酶(UGT)结合,非布司他片通过细胞色素P450(CYP)系统、非P450酶系统进行氧化。 [查看全文]