泰勒宁是由对乙酰氨基酚和盐酸羟考酮组成的复方制剂。泰勒宁中的盐酸羟考酮对于纯阿片受体激动型镇痛药,没有确定的最大给药剂量。[查看全文]
泰勒宁中的对乙酰氨基酚与葡萄糖醛酸和硫酸结合的代谢途径可能容量饱和,导致对乙酰氨基酚通过替代途径的代谢量增加。[查看全文]
泰勒宁单剂量口服后,游离和结合状态的去甲羟考酮、羟考酮及二氢羟吗啡酮经尿液排泄,泰勒宁的消除半衰期为3.51±1.43小时;泰勒宁给药24小时后,大约8%~14%的药物以游离羟考酮的形式控排泄。[查看全文]
泰勒宁中的盐酸羟考酮镇痛作用的确切机制尚不清楚。泰勒宁中的盐酸羟考酮直接作用于咳嗽中枢而抑制咳嗽反射。泰勒宁中的盐酸羟考酮在低于常规镇痛剂量下可能会产生镇咳作用。[查看全文]
泰勒宁每片含羟考酮5mg(相当于羟考酮4.4815mg);对乙酰氨基酚325mg。泰勒宁是由对乙酰氨基酚和盐酸羟考酮组成的复方制剂。[查看全文]
泰勒宁中的对乙酰氨基酚高剂量时,与葡萄糖醛酸和硫酸结合的代谢途径可能容量饱和,导致对乙酰氨基酚通过替代途径的代谢量增加。[查看全文]
泰勒宁单剂量口服后,游离和结合状态的去甲羟考酮、羟考酮及二氢羟吗啡酮经尿液排泄,泰勒宁的消除半衰期为3.51±1.43小时。[查看全文]
泰勒宁中的盐酸羟考酮镇痛作用的确切机制尚不清楚。泰勒宁中的盐酸羟考酮直接作用于咳嗽中枢而抑制咳嗽反射。[查看全文]
泰勒宁为复方制剂,其组分为:每片含羟考酮5mg(相当于羟考酮4.4815mg);对乙酰氨基酚325mg。泰勒宁是由对乙酰氨基酚和盐酸羟考酮组成的复方制剂。[查看全文]
泰勒宁中的对乙酰氨基酚在肝脏内通过细胞色素P450微粒体酶代谢,泰勒宁中的对乙酰氨基酚的体内大约80%~85%的对乙酰氨基酚主要与葡糖醛酸结合。 [查看全文]
泰勒宁中的对乙酰氨基酚高剂量可以耗尽体内贮存的谷胱甘肽,因此会降低对有毒代谢物的转化。泰勒宁中的对乙酰氨基酚高剂量时。[查看全文]
泰勒宁单剂量口服后,游离和结合状态的去甲羟考酮、羟考酮及二氢羟吗啡酮经尿液排泄,泰勒宁的消除半衰期为3.51±1.43小时。[查看全文]