阿仑膦酸钠片对于4-16岁的成骨不全(osteogensisimperfecta,OI)患儿,其口服生物利用度与成人类似。[查看全文]
阿仑膦酸钠片口服给予治疗剂量由于其在血浆内的浓度过低,难以进行检验分析(小于5ng/ml)。阿仑膦酸钠片血浆蛋白结合率约为78%。[查看全文]
阿仑膦酸钠片能降低骨转换(即骨重建部位的数量),阿仑膦酸钠片在这些重建部位,骨形成超过骨吸收,从而使骨量逐渐增加。 [查看全文]
阿仑膦酸钠片在粪便中没有或只有很少量的放射性活性。阿仑膦酸钠片一次性静脉给予10mg后测定其肾清除率为71ml/min,阿仑膦酸钠片的全身清除率不超过200ml/min。[查看全文]
服用阿仑膦酸钠片会出现腹痛,腹泻,恶心,便秘,消化不良等症状。[查看全文]
阿仑膦酸钠片在人体内的平均稳态分布容积,除了骨组织外,至少为28L。阿仑膦酸钠片口服给予治疗剂量由于其在血浆内的浓度过低,难以进行检验分析(小于5ng/ml)。[查看全文]
阿仑膦酸钠片必须持续服用以抑制新形成的吸收表面的破骨细胞。狒狒和大鼠的组织形态测量学显示,阿仑膦酸钠片能降低骨转换(即骨重建部位的数量)。[查看全文]
阿仑膦酸钠片约50%的放射活性在72小时内由尿排泄,阿仑膦酸钠片在粪便中没有或只有很少量的放射性活性。[查看全文]
阿仑膦酸钠片的生物利用度可以忽略不计。阿仑膦酸钠片与咖啡或桔汁同服可使其生物利用度下降约为60%。[查看全文]
阿仑膦酸钠片静脉给予大鼠阿仑膦酸钠1mg/kg后,其瞬间分布于软组织,但接着迅速再分布于骨组织或通过尿排泄。[查看全文]
阿仑膦酸钠片的标记有放射活性的[3H]阿仑膦酸钠分别给予大鼠6天和小鼠49天后,检查其骨组织发现,正常骨形成于阿仑膦酸钠表面,后者与基质结合后不再具有药理活性。[查看全文]
阿仑膦酸钠片一次性静脉给予C14标记发现,阿仑膦酸钠片约50%的放射活性在72小时内由尿排泄,阿仑膦酸钠片在粪便中没有或只有很少量的放射性活性。[查看全文]