与使用大部分其它非类固醇抗炎药一样,偶有报道血清转氨酶升高、血清胆红素升高或其它肝功能参数升高者,包括血清肌酐和血尿氮及其它实验室检查异常。[查看全文]
美洛昔康片的功能主治:适用于类风湿性关节炎的症状治疗,疼痛性骨关节炎(关节病,退行性骨头节病)的症状治疗。 [查看全文]
肾功能不全的患者用量:严重肾衰竭需透析的患者,剂量不应超过7.5mg/天。轻度和中度肾功能不全的患者无需调整剂量(如患者肌酐清除率大于25ml/分钟)。 [查看全文]
骨关节炎症状加重时用量:一次1片,一日1次,如果症状没有改善,需要时,剂量可增至一次2片,一日1次;每片7.5mg。 [查看全文]
类风湿性关节炎和强直性脊柱炎用量:一次2片,一日1次,根据治疗后反应,剂量可减至一次1片,一日1次;每片7.5mg。 [查看全文]
服用单剂量美洛昔康,最高血浆浓度口服混悬液出现在2小时内,口服固体制剂出现在5-6小时(胶囊和片剂)。服用多剂量,三至五天可进入稳定状态。[查看全文]
非类固醇抗炎药降低氨甲喋呤从肾小管的分泌从而升高氨甲喋呤的血浆浓度。因此对于接受较高剂量氨甲喋岭(大于15mg/周)的患者,建议不要合用非类固醇抗炎药。[查看全文]
美洛昔康片会影响血液和淋巴系统:常见:贫血。少见:血细胞计数失调、白细胞减少、血小板减少、粒细胞缺乏症。 [查看全文]
非类固醇抗炎药据报导可增加锂的血浆浓度(通过抑制肾脏对锂的排泌),可能会达到产生毒性的浓度。因此建议非类固醇抗炎药不与锂剂合用。[查看全文]
美洛昔康在肝脏彻底生物转化。在尿中得到四种代谢产物,均没有药效学活性。主要代谢产物为5’-羧基美洛昔康(剂量的60%)是由中间产物5'-羟甲基美洛昔康氧化形成的,后者也有较少程度的排出(剂量的9%)。[查看全文]
用非类固醇抗炎药治疗潜在有使脱水患者出现急性肾衰的可能。使用本品和利尿剂的患者应补充足够的水,在治疗开始前还应监控肾功能。 [查看全文]
美洛昔康几乎完全以代谢物的形式排出,经尿或粪便的排泄量相等。从粪便中排泄的原形药物少于每日剂量的5%,只有痕量的未改变的原化台物从尿中排出。[查看全文]