秋水仙碱通过和中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能,包括抑制中性白细胞的趋化、粘附和吞噬作用;抑制磷脂酶A2。[查看全文]
秋水仙碱片在分离出的中性粒细胞内的药物浓度高于血浆浓度并可维持10天之久。秋水仙碱片在肝内代谢,从胆汁及肾脏(10%~20%)排出。[查看全文]
秋水仙碱片口服后在胃肠道迅速吸收,血浆蛋白结合率低,仅为10%~34%,服药后0.5~2小时血药浓度达峰值。口服2mg的血药峰值为2.2ng/ml。[查看全文]
秋水仙碱片不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄,因而无降血尿酸作用。急性痛风性关节炎于口服后12~24小时起效,90%的患者在服药24小时至48小时疼痛消失。 [查看全文]
秋水仙碱通过和中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能,包括抑制中性白细胞的趋化、粘附和吞噬作用;抑制磷脂酶A2,减少单核细胞和中性白细胞释放前列腺素和白三烯。[查看全文]
秋水仙碱片在分离出的中性粒细胞内的药物浓度高于血浆浓度并可维持10天之久。秋水仙碱片在肝内代谢,从胆汁及肾脏(10%~20%)排出。[查看全文]
秋水仙碱片口服后在胃肠道迅速吸收,血浆蛋白结合率低,仅为10%~34%,服药后0.5~2小时血药浓度达峰值。口服2mg的血药峰值为2.2ng/ml。[查看全文]
秋水仙碱片不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄,因而无降血尿酸作用。急性痛风性关节炎于口服后12~24小时起效,90%的患者在服药24小时至48小时疼痛消失。 [查看全文]
秋水仙碱通过和中性粒细胞微管蛋白的亚单位结合而改变细胞膜功能,包括抑制中性白细胞的趋化、粘附和吞噬作用。[查看全文]
秋水仙碱片在分离出的中性粒细胞内的药物浓度高于血浆浓度并可维持10天之久。秋水仙碱片在肝内代谢,从胆汁及肾脏(10%~20%)排出。[查看全文]
秋水仙碱片口服后在胃肠道迅速吸收,血浆蛋白结合率低,仅为10%~34%,服药后0.5~2小时血药浓度达峰值。口服2mg的血药峰值为2.2ng/ml。[查看全文]
秋水仙碱片不影响尿酸盐的生成、溶解及排泄,因而无降血尿酸作用。急性痛风性关节炎于口服后12~24小时起效,90%的患者在服药24小时至48小时疼痛消失。 [查看全文]