来氟米特的体内外试验表明,胃肠壁和肝脏可能在这一过程中发挥作用。来氟米特尚未发现的特异性代谢酶,仅确定代谢过程在肝细胞质和微粒体中发生。 [查看全文]
来氟米特片的体内外试验表明来氟米特片具有抗炎作用。来氟米特片的体内活性主要通过其活性代谢产物A771726(M1)而产生。[查看全文]
来氟米特片的Ames试验、程序外DNA合成试验、HGPRT(次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶)基因突变试验结果均为阴性。[查看全文]
来氟米特片主要分布于肝、肾和皮肤组织,而脑组织中分布较少。来氟米特片对健康志愿者M1分布容积较低(0.13升/毫克),来氟米特片超过99.3%的M1与白蛋白结合。[查看全文]
氟米特片对健康志愿者M1分布容积较低(0.13升/毫克),来氟米特片超过99.3%的M1与白蛋白结合,来氟米特片的蛋白结合量与治疗浓度呈线性相关。[查看全文]
来氟米特片为一个具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂,来氟米特片的作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性,从而影响活化淋巴细胞的嘧啶合成。[查看全文]
来氟米特片的次要代谢物4-三氟甲基苯胺(TFMA)在Ames试验、HGPRT基因突变试验和中国仓鼠细胞(体外)染色体畸变试验中均出现该作用。[查看全文]
来氟米特片的血液透析和连续活动性腹膜透析试验表明,M1不能被透析。来氟米特片主要分布于肝、肾和皮肤组织,而脑组织中分布较少。[查看全文]
来氟米特片主要分布于肝、肾和皮肤组织,而脑组织中分布较少。来氟米特片对健康志愿者M1分布容积较低(0.13升/毫克)。[查看全文]
来氟米特片为一个具有抗增殖活性的异噁唑类免疫抑制剂,来氟米特片的作用机理主要是抑制二氢乳清酸脱氢酶的活性。[查看全文]
来氟米特片为白色薄膜衣片,除去薄膜衣呈白色。来氟米特片可以用于成人类风湿关节炎,有改善病情作用。[查看全文]
来氟米特片中的M1也可直接通过胆汁排泄。单剂量注射放射性标记的来氟米特后,连续观察28天,来氟米特片近43%的总放射活性通过尿液清除,48%的总放射活性通过粪便清除。[查看全文]