小儿双磺甲氧苄啶颗粒对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、奇.克雷伯菌属、沙门菌属、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌、金色葡萄球菌的抗菌作用较SMZ单药明显增强。[查看全文]
本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与本品同时应用,或在应用本品之后使用时需调整其剂量。[查看全文]
本品的协同抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药的菌株减少。然而近年来细菌对本品的耐药性亦呈增高趋势。 [查看全文]
由于本品能抑制大肠杆菌的生长,妨碍B族维生素在肠内的合成,故使用本品超过一周以上者,应同时给予B族维生素以预防其缺乏。[查看全文]
小儿双磺甲氧苄啶颗粒的作用机制作用于SMZ、SD作用于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸还原酶的作用,两者合成可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。[查看全文]
SMZ、SD在肝内代谢产物为无效型。乙酰化磺胺、二药游离型及乙酰化型均可由肾排泄,SMZ尿中游离型浓度明显高于血浓度,SMZ半衰期(t1/2β)约为10小时,SD半衰期(t1/2β)8-3小时。 [查看全文]
小儿双磺甲氧苄啶颗粒的作用机制作用于SMZ、SD作用于二氢叶酸合成酶,干扰合成叶酸还原酶的作用,两者合成可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。[查看全文]
小儿双磺甲氧苄啶颗粒的作用机制作用于SMZ、SD作用于二氢叶酸合成酶,可以干扰合成叶酸还原酶的作用。[查看全文]
小儿双磺甲氧苄啶颗粒用于敏感菌所致的尿路感染、肠道感染、呼吸道感染以及脑膜炎、中耳炎、痈肿及败血症等。[查看全文]
小儿双磺甲氧苄啶颗粒中SMZ、SD、TMP,口服吸收安全,均可吸收给药量的90%以上,吸收后分布广泛,可通过血-脑脊液屏障浓度达治疗浓度,亦可通过胎盘屏障。[查看全文]
由于本品与胆红素竟争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善,故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸,偶可发生核黄疸。 [查看全文]
本品的协同抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药的菌株减少。然而近年来细菌对本品的耐药性亦呈增高趋势。 [查看全文]