如何诊断银屑病?
研究已证实:银屑病是在多基因遗传背景下,由T淋巴细胞介导的一种复杂的自身免疫性反应,涉及到天然免疫和适应性免疫系统、角质形成细胞与真皮上部毛细血管。但时至今日银屑病的病因与发病机理仍然尚未完全清楚,缺乏源头支撑,那么,银屑病目前都有哪些诊断依据呢?
一、直观皮损“三大特点”
银屑病的诊断主要通过体格检查,对于红斑鳞屑性皮损,根据银屑病皮损的三大特点:银白色鳞屑、红色光亮薄膜、点状出血,能够较容易判断。
因为银屑病皮损好发于头发、肘膝关节伸侧以及腰背骶尾部,常常被患者疏忽;当出现一枚红斑不易诊断时,检查这些部位可对诊断提供较可靠的依据。有时,头皮出现皮屑增多或者真菌样改变,很难判断,较多的指甲点状凹陷可被视为银屑病的早期症状。
二、皮肤组织病理活检
因某些皮肤病极易与银屑病混淆,所以,当诊断较为困难时,有必要获取一小块皮肤组织依赖显微镜来明确诊断,这就是“皮肤组病理活组织检查”。
由于皮肤位于体表,活检操作较为简单,皮肤组织病理学检查可作为辅助诊断的重要手段。其有助于银屑病的诊断,但若病理结果不符合银屑病的特征,临床上也不能除外银屑病的可能。
三、特殊部位的一般皮损特征
亲生兄弟姐妹也会因一定的面相体相差异从而降低旁人的分辨能力,而特殊部位的银屑病通常缺乏银屑病的某些典型表现而难以诊断。
如头皮银屑病,表现为大片损害覆有极厚的鳞屑,难以祛除鳞屑显现点状出血;掌跖部层层鳞屑黏着而不疏松,常伴皲裂;腋窝、腹股沟、乳房下、外阴部及臀部皮肤皱褶处的银屑病,因潮湿摩擦,光滑而无鳞屑,常有浸渍和皲裂,红斑损害边界清楚等。
四、部分皮疹变异的银屑病特征
临床上还存在一些皮疹变异的银屑病类型。
如脂溢性银屑病,有时可能是寻常型银屑病合并脂溢性皮炎,皮疹多分布于面部鼻唇沟、眉部、头皮部等皮脂溢出部位,红斑表现覆有黄色油腻的鳞屑,还可在身体的皱襞部位显现大片红斑。
蛎壳状银屑病见于少数患者皮损有糜烂和渗出,受浸润的银白色鳞屑干燥后形成多层褐色的咖皮,重叠堆积,类似蛎壳;疣状银屑病是多见于四肢屈侧的褐色疣状斑块,顽固不退,瘙痒明显,往往在身体的其他部位尚有典型的银屑病皮损。
五、“七字”常在心
寻常型银屑病特征性的皮疹一般足以正确的诊断,但在一些非典型、特殊部位的皮肤病损害或是当银屑病并发于其他疾病时,需要和其他相似皮肤病区分,如脂溢性皮炎、掌跖部角化过度的湿疹、扁平苔藓等。
所以,若出现疾病症状,不盲从不惊慌,切勿听信偏方秘方,应前方正规医院及时就诊,铭记“正规、安全、个体化”!
银屑病是“谜”一般的存在,目前尚无可靠的血液学检测来明确银屑病的诊断,其病因与发病机理仍是“路漫漫其修远兮”的攻破点。相信医学的进步与科学的日新月异,未来将会有更多的专业人士潜心研究并层层揭开这神秘的谜面,早日脱离“无米之炊”的困境!
微量元素对牛皮癣治疗的重要性
微量元素是生物体生长和代谢的必须元素,而皮肤又是人体微量元素重要的储存器官,近年来,国内外医学专家对牛皮癣患者的微量元素含量进行了检测,并对微量含量进行了检测,并对牛皮癣与微量元素之间的关系进行了探讨,下面我们来详细了解一下。
锌:锌在生物体内有广泛的生物功效,机体内至少100种酶的合成与锌有关,它还可直接参与细胞内的生物化学过程。细胞内锌含量的改变,必然会影响细胞的生理活动,甚至出现形态结果的变化。牛皮癣皮损的特征是角质形成细胞的过度增殖,而细胞分裂的必须物质DNA和RNA的合成均有赖于锌。在对牛皮癣病人的血浆和皮损锌含量检测后发现,血浆锌值较正常人明显偏低,皮损中的锌值却明显高于正常皮肤,提示:补锌对牛皮癣的治疗有促进作用。
铜:牛皮癣人血清铜蓝蛋白高于正常人,且在病情发展期和皮损广泛的病人中增高更为明显,从而使血清铜离子浓度低于正常人。医学研究证实,角蛋白形成过程中,需要铜离子参与,若铜离子缺少,则影响表皮细胞的正常角化,表现为表皮细胞角化不全。静脉滴注硫酸铜溶液可使牛皮癣病人的病势减轻,也证实铜离子对牛皮癣的影响。
铁:牛皮癣女性病人血浆铁含量明显增高,牛皮癣病人毛发中铁含量高于一般人。研究表明游离铁值增高可干扰细胞的正常分裂。
钙及钙调素:牛皮癣病人血清钙、钙调素及皮损钙调素均明显高于正常人。钙调素是细胞内主要的钙离子受体蛋白,广泛存在于真核细胞内,环核苷酸、磷脂酶A及多巴胺的合成等均受钙调素的调控,它的增高对牛皮癣的角质形成细胞的过度增殖起了促进作用。
锂:牛皮癣病人血清和红细胞锂含量均明显高于正常人。临床中用含锂的药物可诱发或加重牛皮癣,并认为锂是牛皮癣的促发因素。机制可能与锂提高中性粒细胞趋化性和脱颗粒作用、降低细胞内cAMP水平、抑制腺苷酸环化酶活性等有关。
其他:如锰含量下降,而硒、镁、锶等含量明显增高,均可影响牛皮癣患者的病情。
根据微量元素生物学作用及对牛皮癣的影响,适量补充锌、锰、铜等微量元素,有助于牛皮癣皮损的消退。
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