如何区别色盲的先天性与后天性?
专家介绍,先天性色觉障碍通常称为色盲,它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色,女性只有从父母双方接受到遗传特性才会表现为色盲。色盲父亲与正常母亲所生的女儿,其色觉均正常,但为色盲携带者,即她们可以生色盲儿子和携带者女儿。
色盲和色弱有“补救”方法吗?对于先天性色盲,至今还没有有效的治疗方法。对于后天性色盲和色弱,一般随着原发病治愈,可以改善或治愈,如:白内障引起的辨色力减低,可以考虑做白内障摘除手术,视神经炎引起的色觉功能障碍,可以抗菌或抗病毒、消炎、神经营养治疗。
色盲检查图是一位叫石原氏的日本人发明的,得名于它的发明者,日本东京大学教授石原忍。最常见的是红绿色盲,如能辨认三原色都为正常人,三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱。
专家介绍,先天性色觉障碍通常称为色盲,它不能分辩自然光谱中的各种颜色或某种颜色,女性只有从父母双方接受到遗传特性才会表现为色盲。色盲父亲与正常母亲所生的女儿,其色觉均正常,但为色盲携带者,即她们可以生色盲儿子和携带者女儿。
色盲多为先天性遗传所致,少数为视路传导系统障碍所致。一般是女性传递,男性表现。根据统计,男性色盲发病率为5%,而女性则为1%。有先天性色觉障碍者,往往不知其有辨色力异常,多为他人觉察或体检时发现。
一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY,仅有一条X染色体,所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为XX,所以那一对控制色盲与否的等位基因,必须同时是隐性的才会表现出色盲。
通常称为色盲本,它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形,在自然光线下距离0.5m处识读。检查时色盲本应放正,每一图不得超过5秒。色觉障碍者辨认困难,读错或不能读出,可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。
20世纪Wilson提出色盲是通过X一性连锁遗传方式传递,既由女性遗传,其生男孩显性,生女孩则多不表现症状。只有女性为隐性色盲与色盲的男性结合,所生之女才表现色盲。故男性发病率为5%左右,女性约为0.8%。
人体的眼睛构造非常复杂而巧妙,而我们的世界之所以看起来是彩色的,最主要的原因是视网膜的中心凹处有个“黄斑部”,而在“黄斑部”里有三种可以分辨不同颜色的“锥状感觉细胞”。
色盲是一种视觉缺陷。由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全,以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力。按临床表现分为全色盲和部分色盲。同时,色盲还有先天性色盲和后天性色盲的区别。后天性色盲如果经过及时诊治,还有治愈的希望。而先天性色盲由于是父母遗传的,不能治愈。
全色盲患者看七彩世界,就像我们看黑白照片一样,充满了细腻的明暗层次。由于他们观察物体不是通过色彩,而是通过敏锐的明暗差异,因此他们中的一些人在特殊情况下被应征入伍,因为他们更擅长在树林里找出穿着伪装色的敌人。