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先天性漏斗胸是什么 应该如何治疗

2019-03-21 来源:健客社区  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:先天性漏斗胸在发生的时候,男性的发病现象,其实比较女性是十分多见的,根据相关的一些报道男女之间的发病比例是四比一,属伴性显性遗传。这种疾病可以治好吗,且去看看下面的介绍吧。

先天性漏斗胸是最常见的一类先天性畸形,大约占先天畸形总数的三分之一。如果患病的新生儿没能得到有效的治疗,先天性漏斗胸就很有能会与孩子相伴一生。先天性漏斗胸作为常见的先天性畸形之一,人们对它多少有些熟悉。那么,先天性漏斗胸的治疗方法有哪些呢?

先天性漏斗胸在发生的时候,男性的发病现象,其实比较女性是十分多见的,根据相关的一些报道男女之间的发病比例是四比一,属伴性显性遗传。这种疾病可以治好吗,且去看看下面的介绍吧。

漏斗胸的原因不明,认为与遗传有关。漏斗胸属渐进式病变,在出生时可能就已存在,但往往在几个月甚至几年后才愈来愈明显而被家长所发现。外型特征为前胸凹陷,肩膀前伸,略带驼背及一个突出的上腹。

有人认为此畸形是由于肋骨生长不协调,下部较上部小,挤压胸骨向后而成;也有认为是因膈肌纤维前面附着于胸骨体下端和剑突,在膈中心腱过短时将胸骨和剑突向后牵拉所致。

婴儿期漏斗胸压迫症状较轻者常未被注意。有些虽有吸气性喘鸣和胸骨吸人性凹陷,但常未能检查出呼吸道阻塞的原因。患儿常体形瘦弱,不好动,易得上呼吸道感染,活动能力受到限制。用力呼气量和最大通气量明显减少。活动时出现心慌、气短和呼吸困难。体征除胸廓畸形外,常有轻度驼背、腹部凸出等特殊体型。

先天性心脏病的治疗方法:

有手术治疗、介入治疗和药物治疗等多种。选择何种治疗方法以及什么时候最适宜手术应根据病情,由心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议。无分流类或者左到右分流类,经过及时通过手术,效果良好,预后较佳。右至左分流或复合畸形者,病情较重者,手术复杂困难,部分患者由于某些心脏结构发育不完善而无法完全矫正,只能行姑息性手术减轻症状、改善生活质量。

介人治疗大致分为两大类:一类为用球囊扩张的方法解除血管及瓣膜的狭窄,如主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等;另一类为利用各种记忆金属材质的特质封堵器堵闭不应有的缺损,如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管末闭等。

由于医学技术的进步和的材料及工艺不断研究与完善,介入治疗目前在国内外临床应用得到进一步的发展,不仅可避免开胸手术的风险及创伤,而且住院时间短、恢复快,是非常有效的治疗方法。介入性治疗部分代替了但还不能完全替代外科手术开胸手术,该技术有严格的适应证。

通过以上介绍,相信您对于先天性漏斗胸是什么,应该如何治疗有了更深的了解了吧,由以上介绍可知,先天性漏斗胸的危害比较多,要是发生了之后,不对于这种先天性漏斗胸及时的予以治疗的话,还是会引出很多不良的后果的。为了患者的健康着想,建议我们在治疗先天性漏斗胸的时候,要早点治疗痊愈才是王道。

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