重症肌无力和霍金的ALS到底有什么区别？

2018-08-15 来源：重症肌无力康复中心标签：掌上医生喝茶减肥一天瘦一斤安全减肥 cps联盟美容护肤

摘要：美国发起的冰桶挑战，就是为ALS患者发起的公益活动，旨在让人们了解并体会“渐冻症”患者，并为他们募款治病。当然，我们重症肌无力患者有爱力康复营的支持。

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肌萎缩侧索硬化（ALS），是运动神经元病中最常见的一种，以进行性的骨骼肌无力、萎缩、肌肉颤动、延髓麻痹和椎体束征为特征。被认为是不治之症。2014年美国发起的冰桶挑战，就是为ALS患者发起的公益活动，旨在让人们了解并体会“渐冻症”患者，并为他们募款治病。当然，我们重症肌无力患者有爱力康复营的支持。

鉴别诊断

ALS

临床表现：属于运动神经元病的亚型，主要表现为弛缓性肢体无力和萎缩、肌束震颤等下运动神经元受累特征，通常检查舌肌、面肌、咽喉肌、颈肌、四肢不同肌群、背肌和胸腹肌。也可表现为上运动神经元受累体征主要是肌张力增高、腱反射亢进、阵挛、病理征阳性等。通常检查吮吸反射、咽反射、下颏反射、掌颏反射、四肢腱反射，肌张力、病理征、腹壁反射，以及有无强哭强笑等假性延髓麻痹表现。患者可同时伴有吞咽、呼吸、感觉及尿路障碍。

肌电图：呈典型神经源性改变。静息状态下可见纤颤电位、正锐波，有时可见束颤电位，轻收缩时运动单位电位时限增宽、波幅增高、多相波增加，最大用力收缩时运动单位电位减少，呈单纯相或混合相。神经传导速度正常或接近正常范围，感觉神经传导速度正常。

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