重症肌无力随意肌受累的表现有哪些?
摘要:所以其临床表现主要是随意肌的易疲劳性和肌无力,突出的临床表现是活动后加重,休息后减轻,晨轻暮重的随意肌无力。
重症肌无力是主要累及神经—肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病。所以其临床表现主要是随意肌的易疲劳性和肌无力,突出的临床表现是活动后加重,休息后减轻,晨轻暮重的随意肌无力。最常见受累的肌群为眼外肌,可表现为上睑下垂、
眼球活动障碍、复视。与此病的其他体征一样,波动性可很大。常见不对称性上睑下垂,且可因较久向上注视而诱发。也可表现为不同程度的眼肌运动障碍。明显的内直肌无力可与核间性眼肌麻痹相似。常有面肌无力,面部表情肌受累表现为苦笑面容,紧闭眼困难,鼻唇沟变浅,甚至面具样面容。咀嚼、吞咽肌群受累可表现为吃饭时,尤为进干食时咀嚼费劲而吃一顿饭需要很长时间;说话久后构音不清;吞咽可有困难,甚至呛咳。球部受累常导致构音困难,常伴鼻音。软腭无力,舌常现三道沟。呼吸肌群早期表现为用力活动后气短,重时静坐也觉气短、发绀,甚至有因此而丧生者。四肢肌群,尤为近端肌群受累而表现为活动久后抬上肢梳头困难;骑自行车刚开始能上车,但骑片刻后下车困难而跌倒于地;走一段路后上台阶或上公共汽车困难。躯干和肢体肌肉受累的特点是运动性、可变性、且常为高度选择性。曲颈较伸颈更无力。上肢三角肌受累较上肢其他肌肉受累更明显。为证明其易疲劳性,常嘱病人连续执行运动作业,如:向上注视、睁闭眼50次和上肢持续平展。