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胸腺瘤重症肌无力?自身免疫性疾病

2017-11-07 来源:健客社区  标签: 掌上医生 喝茶减肥 一天瘦一斤 安全减肥 cps联盟 美容护肤
摘要:田丰主任指出,重症肌无力是一种自身免疫性疾病。大的方面来说,可以分为1,眼肌型:表现为眼睑下垂,晨轻暮重,某些还有重影,2,全身型:表现为全身肌肉的好疲劳,无力,甚至可发展为吞咽、呼吸无力。
  在重症肌无力病情中,65%~80%重症肌无力患者中伴有胸腺增生,10%~20%伴发胸腺瘤。为此,如何治疗胸腺瘤并重症肌无力就成了人们关注的重要问题。且在重症肌无力的病情上,胸腺瘤的并发不仅加大了患者的痛苦,由于传统疗法的弊端,人们一直认为重症肌无力是绝症,无法,这种恐惧心里对患者的健康更是带来了巨大的威胁。那么,重症肌无力真的无法可医吗?我院主任医师田丰表示,针对重症肌无力,方法选择很重要。
 
  田丰主任指出,重症肌无力是一种自身免疫性疾病。大的方面来说,可以分为1,眼肌型:表现为眼睑下垂,晨轻暮重,某些还有重影,2,全身型:表现为全身肌肉的好疲劳,无力,甚至可发展为吞咽、呼吸无力。眼肌型患者比较常见,常就诊于眼科。随着疾病进展,眼肌型患者可以发展到全身型即全身无力。
 
  重症肌无力
 
  重症肌无力是胸腺瘤患者最常伴随的疾病,30%~70%患者伴有重症肌无力,而重症肌无力患者中有10%~30%合并有胸腺瘤,发病年龄一般比单纯肌无力病人大10~15岁,比单纯胸腺瘤的平均发病年龄年轻一点,重症肌无力和胸腺瘤常同时出现,偶尔重症肌无力可在发现胸腺瘤以后若干年才出现,或者胸腺瘤切除术后数天或数年才出现,合并重症肌无力的胸腺瘤以混合型多见,其次为淋巴细胞型与上皮细胞型,梭形细胞型最少见,胸腺瘤可能有两种作用,一种是产生自家免疫反应,另一种是作为自身抗体能抑制自家免疫反应,如果切除了第一种反应的胸腺,有助于治疗重症肌无力,而切除了抑制自身免疫反应的胸腺瘤后,则产生或加重重症肌无力,Kimura报道了27例切除胸腺瘤后出现了重症肌无力,胸腺瘤伴重症肌无力的预后较单纯胸腺瘤为好,其可能原因在于胸腺瘤伴重症肌无力易早期发现。
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